N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzohydrazide | 1181770-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzohydrazide
• 英文别名: N'-(2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl)-2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzohydrazide
• CAS: 1181770-80-8
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₂O₄
• 分子量: 378.376
• InChiKey: JTTVWCHWXMNGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzohydrazide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到3,5-二氟-alpha-羟基-苯乙酸 2-(2-乙基-4-羟基-3-甲基苯甲酰)酰肼
  参考文献：
  名称：

  SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS

  摘要：

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。

  公开号：

  US20110060050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS

  摘要：

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。

  公开号：

  US20110060050A1

文献信息

• SGK1 inhibitors for the prophylaxis and/or therapy of viral diseases and/or carcinomas
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08546613B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to a compound of formulas I, Ia, Ib and II, wherein R1 to R11 are herein defined.

  本发明涉及公式I，Ia，Ib和II的化合物，其中R1到R11在此被定义。
• SGK1-INHIBITOREN ZUR PROPHYLAXE UND/ODER THERAPIE VON VIRALEN ERKRANKUNGEN UND/ODER KARZINOMEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2242738B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8546613B2
  申请人：——

  公开号：US8546613B2

  公开（公告）日：2013-10-01