(E)-ethyl 3-(5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydroisoxazol-2-yl)propenoate | 328247-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydroisoxazol-2-yl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-oxo-3-phenyl-1,2-oxazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 328247-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: VDKNHXTXCGBMEG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydroisoxazol-2-yl)propenoate 在 水 、 盐酸二甲胺 、 碳酸根离子 作用下， 生成 4,4'-[Oxybis(methylene)]bis(3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-one)
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑酮的谷氨酸 AMPA 受体激动剂的一些合成方法

  摘要：

  报道了几种合成抗真菌抗生素 TAN-950A 衍生物的方法，TAN-950A 也是海马神经元谷氨酸的激动剂。向亚甲基恶唑烷酮中添加异恶唑啉-4-基阴离子是没有用的，因为添加主要通过N-2进行。类似地，将异恶唑啉-4-基自由基添加到模拟迈克尔受体主要通过 N-2 发生。TAN-950A 的外消旋类似物是通过异恶唑酮曼尼希碱与乙酰氨基丙二酸酯反应或将 β-酮酯阴离子添加到脱氢丙氨酸中制备的。获得对映体纯类似物的最佳方法是通过焦谷氨酸的酰化，然后与羟胺反应。

  DOI：

  10.1071/ch04041
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-苯基-4H-异恶唑-5-酮 、 丙炔酸乙酯 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (E)-ethyl 3-(5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydroisoxazol-2-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑酮的谷氨酸 AMPA 受体激动剂的一些合成方法

  摘要：

  报道了几种合成抗真菌抗生素 TAN-950A 衍生物的方法，TAN-950A 也是海马神经元谷氨酸的激动剂。向亚甲基恶唑烷酮中添加异恶唑啉-4-基阴离子是没有用的，因为添加主要通过N-2进行。类似地，将异恶唑啉-4-基自由基添加到模拟迈克尔受体主要通过 N-2 发生。TAN-950A 的外消旋类似物是通过异恶唑酮曼尼希碱与乙酰氨基丙二酸酯反应或将 β-酮酯阴离子添加到脱氢丙氨酸中制备的。获得对映体纯类似物的最佳方法是通过焦谷氨酸的酰化，然后与羟胺反应。

  DOI：

  10.1071/ch04041

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of N-alkenylbenzotriazoles and N-alkenylisoxazolones
  作者：Matthew Cox、Fariba Heidarizadeh、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch00098

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis of 1-(2-ethoxycarbonylethenyl)benzotriazole hasbeen reinvestigated, and the processes leading to the formation of ethylindole-3-carboxylate and 2-ethoxyquinolin-4(1H)-oneelucidated. Similar pathways are followed in the flash vacuum pyrolysis of thecorresponding benzisoxazolone. SomeN-ethenylisoxazolones have been pyrolysed to formpyrroles, but rearrangement of the intermediate

  1-(2-乙氧基羰基乙烯基)苯并三唑的快速真空热解已被重新研究，并导致形成乙基吲哚-3-羧酸酯和2-乙氧基喹啉-4(1H)-的过程得到阐明。在相应的苯并异恶唑酮的闪蒸真空热解中遵循类似的途径。一些N-乙烯基异恶唑酮已被热解形成吡咯，但可以观察到中间体卡宾的重排。异恶唑酮的光解产生可以被溶剂捕获的卡宾或产生吡咯。
• Some Synthetic Approaches to Glutamate AMPA Receptor Agonists Based on Isoxazolones
  作者：Matthew Cox、Saba Jahangiri、Michael V. Perkins、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch04041

  日期：——

  Several approaches to the synthesis of derivatives of the antifungal antibiotic TAN-950A, which is also an agonist of glutamate at hippocampal neurons, are reported. Additions of isoxazolon-4-yl anions to methyleneoxazolidinones were not useful because addition occurred predominantly through N-2. Similarly addition of the isoxazolon-4-yl radicals to model Michael acceptors occurred predominantly through

  报道了几种合成抗真菌抗生素 TAN-950A 衍生物的方法，TAN-950A 也是海马神经元谷氨酸的激动剂。向亚甲基恶唑烷酮中添加异恶唑啉-4-基阴离子是没有用的，因为添加主要通过N-2进行。类似地，将异恶唑啉-4-基自由基添加到模拟迈克尔受体主要通过 N-2 发生。TAN-950A 的外消旋类似物是通过异恶唑酮曼尼希碱与乙酰氨基丙二酸酯反应或将 β-酮酯阴离子添加到脱氢丙氨酸中制备的。获得对映体纯类似物的最佳方法是通过焦谷氨酸的酰化，然后与羟胺反应。