norvaline amide hydrochloride | 93029-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: norvaline amide hydrochloride
• 英文别名: 2-aminopentanamide hydrochloride salt；DL-norvaline amide; hydrochloride；DL-Norvalin-amid; Hydrochlorid；2-Aminopentanamide hydrochloride；2-aminopentanamide;hydrochloride
• CAS: 93029-42-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: BKHOLEXUVFOVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norvaline amide hydrochloride 在 Escherichia coli JM₁₀₉ 、 pCl₃₈DP 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到D-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asano, Yasuhisa; Kishino, Katsuhiko; Yamada, Akiko, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 5, p. 206 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aminovaleronitril 在 2-巯基乙醇 phosphate buffer 作用下， 反应 15.0h， 以61.3%的产率得到norvaline amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在磷酸盐缓冲液中催化2-巯基乙醇将各种腈化合物水解为酰胺

  摘要：

  当将α-氨基腈，4-硝基苯甲腈和3,5-二硝基苯甲腈与2-巯基乙醇在磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（50 mM）中搅拌时，可以有效地专门水解为酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70718-0

文献信息

• Carbohydrates as efficient catalysts for the hydration of α-amino nitriles
  作者：Sampada Chitale、Joshua S. Derasp、Bashir Hussain、Kashif Tanveer、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c6cc07530d

  日期：——

  Directed hydration of alpha-amino nitriles was achieved under mild conditions using simple carbohydrates as catalysts exploiting temporary intramolecularity. A broadly applicable procedure using both formaldehyde and NaOH as catalysts efficiently hydrated a variety of primary and secondary susbtrates, and allowed the hydration of enantiopure substrates to proceed without racemization. This work also

  α-氨基腈的直接水合反应是在温和的条件下使用简单的碳水化合物作为催化剂利用暂时的分子内作用而实现的。使用甲醛和氢氧化钠作为催化剂的广泛适用的方法有效地水合了各种主要和次要表面活性物，并使对映纯底物的水合得以进行，而不会发生外消旋作用。这项工作还提供了碳水化合物的催化活性的罕见比较，并表明，基于化学演化的简单醛是模仿水合酶功能的有效有机催化剂。对于不稳定的醛，可以观察到最佳的催化效率，而对于难处理的底物，只有简单的碳水化合物（如甲醛和乙醇醛）才是可靠的。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• 1-substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04837319A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  1-Substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives of the formula ##STR1## wherein A is lower alkyl; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl, phenyl-lower alkyl, and substituted phenyl-lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each lower alkyl, or together form tetramethylene and R is selected from the group consisting of hydroxyl, hologen, lower alkanoyloxy R.sub.4 -carbamoyloxy, arylthio, 1-methyltetrazole-5-yl-thio, 1-imidazole, morpholino, ##STR2## in which R.sub.4 is lower alkyl or aryl, R.sub.5 is lhydrogen, lower alkyl or aryl, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl, aryl-lower alkanoyl, arylcarbonyl, arylsulfonyl or thienyl-lower alkanoyl, Ar is phenyl or phenyl substituted with C.sub.1-3 alkyl, halogen, nitro, or lower alkoxy, A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined above, m is an integer from 4-6, and n is 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as agents for platelet aggregation inhibition, vasodilation and anti-lipoperoxide generation.

  公式为## STR1 ##的1-取代烷基-1,2-二氢-2-吡嗪酮衍生物，其中A为低烷基; R.sub.1选择自烷基、苯基-低烷基和取代苯基-低烷基的群; R.sub.2和R.sub.3分别是低烷基，或者共同形成四亚甲基，R选择自羟基、卤素、低烷酰氧R.sub.4-氨基甲酸酯、芳基硫、1-甲基四氮唑-5-基硫、1-咪唑、吗啉、## STR2 ##其中R.sub.4是低烷基或芳基，R.sub.5是氢、低烷基或芳基，R.sub.6是氢、低烷基、羟基-低烷基、芳基、芳基-低烷酰基、芳基羰基、芳基磺酰基或噻吩基-低烷酰基，Ar是苯基或取代有C.sub.1-3烷基、卤素、硝基或低烷氧基的苯基，A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义，m为4-6的整数，n为2或3；以及其药学上可接受的盐。该化合物用作抑制血小板聚集、扩张血管和抗脂质过氧化物生成的药剂。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。
• Conversion of α-aminonitriles to amides by a new pinner type reaction
  作者：Bok Lee Young、Mo Goo Yang、Young Lee Youn、Keun Lee Jae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88755-9

  日期：1990.1