3-(三甲基硅烷基)丙酰氯 | 18187-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-(三甲基硅烷基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-Trimethylsilyl-propionylchlorid；4,4-dimethyl-4-silapentanoic acid chloride；3-Trimethylsilylpropanoyl chloride
• CAS: 18187-31-0
• 化学式: C₆H₁₃ClOSi
• 分子量: 164.707
• InChiKey: JOLXPNFNBVPESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基硅烷基)丙酰氯 在 氢碘酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-trimethylsilanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shvekhgeimer,G.A.; Kryuchkova,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1100 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以90%的产率得到3-(三甲基硅烷基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过手性烯丙基硅烷的Hosomi反应不对称合成与碳环稠合的α-亚甲基-γ-丁内酯。

  摘要：

  利用ω-甲酰化的β-（手性）烷氧基羰基烯丙基硅烷的分子内Hosomi反应，合成了与五或六元碳环稠合的旋光性α-亚甲基-γ-丁内酯，其对映体过量为64-92％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92635-2

文献信息

• 6-substituted-3,5-diamino-1,2,4-triazines as insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05502054A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 1,2,4-triazine compound of the formula ##STR1## wherein m is 0 to 12; n is 0 or 1; T is CH.sub.2, CH.dbd.CH, or C.tbd.C; X is Si(CH.sub.3).sub.2, C(CH.sub.3).sub.2, CH(CH.sub.3), or O; or R is methyl, vinyl, cyclopentyl, phenyl, naphthyl, or a substituted phenyl of the formula: ##STR2## wherein Q, U, W, Y, Z, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 are as defined herein; and methods of using the same.

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包括有效杀虫量的1,2,4-三嗪化合物，其化学式为##STR1##其中m为0至12；n为0或1；T为CH.sub.2，CH.dbd.CH或C.tbd.C；X为Si(CH.sub.3).sub.2，C(CH.sub.3).sub.2，CH(CH.sub.3)或O；或R为甲基，乙烯基，环戊基，苯基，萘基或取代苯基，其化学式为：##STR2##其中Q，U，W，Y，Z和R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4如本文所定义；以及使用该组合物的方法。
• An approach to the synthesis of gelsemine: the intramolecular reaction of an allylsilane with an acyliminium ion for the synthesis of one of the quaternary centres
  作者：Carol Clarke、Ian Fleming、Joseph M.D. Fortunak、Peter T. Gallagher、Matthew C. Honan、André Mann、Christoph O. Nübling、Paul R. Raithby、J.Jens Wolff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86646-1

  日期：1988.1

  steps in the synthesis are (i) the Diels-Alder reaction between 1-tetrahydropyranyloxycyclohexa-1,3-diene (10) and methyl β-nitroacrylate (11) giving an adduct (12), in which the chiral centre in the tetrahydropyranyl ring is produced substantially in only one sense, (ii) the rearrangement of a bicyclo [2.2.2] octane (23) into a bicyclo[ 3.2.1] octane (24), where control of which bridge migrates is

  我们描述了适合合成明胶的高级中间体（34）的有效合成方法（在方案8和10中进行了概述）。合成中的关键步骤是（i）1-四氢吡喃基氧基环己-1,3-二烯（10）和β-硝基丙烯酸甲酯（11）之间的Diels-Alder反应，生成加合物（12），其中手性中心位于四氢吡喃基环基本上仅在一种意义上产生，（ii）将双环[2.2.2]辛烷（23）重排为双环[3.2.1]辛烷（24），其中通过路易斯酸中抗衡离子的选择，以及（iii）通过烯丙基硅烷基团和酰基亚胺离子之间的分子内反应有效形成季中心（33→34）。
• Methods for the total chemical synthesis of enantiomerically-pure 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US08722886B1

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present invention discloses and claims five (5) novel, highly efficient synthetic routes for the total synthesis of enantiomerically-pure (i.e., 99%) 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin (BNP1350; Karenitecin; Cositecan). These aforementioned synthetic schemes are the first to disclose the total syntheses of 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin using a highly novel direct, non-linear and convergent synthetic strategy which involves annealing the key C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain-bearing A ring key synthons to an enantiomerically-pure tricyclic pyridone; rather than through the conventional methodology which incorporates the C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain as the final synthetic step on a totally synthesized camptothecin parent compound. The current novel synthetic approaches reported herein since utilize desirably functionalized A-ring with preinstalled trimethyl silyl ethyl side chain, the aforementioned synthetic methodologies have a wider scope of making wide range of pharmaceutically relevant A-ring substituted BNP1350 analogs by substituting desirably functionalized nitro or protected amino phenyl carboxy A-ring as the starting material.

  本发明披露并声明了五种新颖、高效的合成路线，用于对对映纯度（即99%）的7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱（BNP1350; 卡瑞尼喜树碱; 科西替坎）进行全合成。这些合成方案是首次披露了使用一种高度新颖的直接、非线性和汇聚的合成策略来合成7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱，该策略涉及将关键的C7-(三甲基硅基)乙基侧链的A环关键合成子与对映纯的三环吡啶酮进行退火；而不是通过传统方法，该传统方法将C7-(三甲基硅基)乙基侧链作为最终合成步骤添加到完全合成的喜树碱母体化合物上。自从利用具有预安装的三甲基硅基乙基侧链的A环进行合成后，本文报告的当前新颖合成方法可以通过用具有理想功能化的硝基或保护氨基苯基羧基A环作为起始物质，扩大范围制备广泛的与药物相关的A环取代BNP1350类似物。
• Photoprotective cosmetic compositions containing aromatic amide, sulphonamide or carbamate derivatives of acrylonitrile and novel aromatic amide, sulphonamide or carbamate derivatives of acrylonitrile
  申请人：——

  公开号：US20030031691A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Cosmetic compositions for topical use for protecting the skin and the hair, containing, in a cosmetically acceptable support, at least one compound of formula (1) or (2) 1 in which X 1 represents R 3 —(C═O)—, R 3 —SO 2 — or R 3 —O—(C═O)—, X 2 represents —(C═O)—R′ 3 —(C═O)—, —SO 2 —R′ 3 —SO 2 — or —(C═O)—O—R′ 3 —O—(C═O)—, Y represents —(C═O)—R 4 or —SO 2 R 5 , R 2 represents a C 1-8 alkyl group, n is 0, 1 or 2, R 3 represents C 1-30 alkyl or C 3-30 alkenyl, R′ 3 represents a single bond or a divalent C 1-30 alkylene or C 3-30 alkenylene radical, R 4 represents —OR 6 or —NHR 6 , R 5 represents C 1-30 alkyl or a phenyl nucleus, R 6 represents C 1-30 alkyl or C 3-30 alkenyl, and novel compounds of formula (2)

  含有化妆品成分的配方，用于保护皮肤和头发，其中在化妆品可接受的基础上，至少包含一个式（1）或（2）的化合物，其中X1代表R3—（C═O）—、R3—SO2—或R3—O—（C═O）—，X2代表—（C═O）—R′3—（C═O）—、—SO2—R′3—SO2—或—（C═O）—O—R′3—O—（C═O）—，Y代表—（C═O）—R4或—SO2R5，R2代表C1-8烷基，n为0、1或2，R3代表C1-30烷基或C3-30烯基，R′3代表单键或二价C1-30烷基或C3-30烯基基团，R4代表—OR6或—NHR6，R5代表C1-30烷基或苯环，R6代表C1-30烷基或C3-30烯基，以及式（2）的新化合物。
• Dyeing composition containing a para-aminophenol or para-phenylenediamine compound substituted with a silane radical
  申请人：——

  公开号：US20030150066A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A dyeing composition comprising at least one oxidation base chosen from para-aminophenol and para-phenylenediamine compounds substituted with a silane radical, and the dyeing method using this composition are disclosed. This composition is, for example, useful for dyeing keratinous fibres. The para-aminophenol and para-phenylenediamine compounds substituted with a silane radical are also disclosed.

  本发明揭示了一种染色组合物，其包括至少一种氧化基，所述氧化基选自用硅烷基取代的对氨基苯酚和对苯二胺化合物，并揭示了使用该组合物的染色方法。例如，该组合物可用于染色角蛋白纤维。还揭示了用硅烷基取代的对氨基苯酚和对苯二胺化合物。