tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-methylpropyl]-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)carbamate | 191611-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-methylpropyl]-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)carbamate
• CAS: 191611-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₄SSi
• 分子量: 362.566
• InChiKey: IFSOBMBEVLVZPB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-methylpropyl]-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)carbamate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-甲基-缬氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins

  摘要：

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6139
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-碘丙烯酸酯 、 tert-butyl ((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-methylpropyl]-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins

  摘要：

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6139

文献信息

• Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins
  作者：Carl Decicco、Paul Grover

  DOI：10.1055/s-1997-6139

  日期：1997.6

  BOC(SES)NH was reacted with chiral cyanohydrins using the Mitsunobu reaction to give good yields of protected α-aminonitriles, which were converted to chiral amino and imino acids.

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。