(5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(3-oxo-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-2-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 145236-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(3-oxo-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-2-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 145236-53-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 377.445
• InChiKey: NZQAKGHEKFIXOT-VBCZDQSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ampicillin 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(3-oxo-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-2-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-oxo-1,2,5-噻二唑; 7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素

  摘要：

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89437-0

文献信息

• Facile synthesis of 3-oxo-1,2,5-thiadiazoles; 7β-s̆ (3-oxo-1,2,5-thiadiazol-2-yl) cephalosporins
  作者：W.W.H. Lunn、J.K. Shadle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89437-0

  日期：——

  A simple procedure is described for the preparation of 3-oxo-1,2,5-thiadiazoles under mild conditions. This procedure has provided hitherto unknown 7β-s̆ (3-oxo-1,2,5-thiadiazol-2-yl) cephalosporins.

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。