(2R,3R,4R)-N-(Trifluoroacetyl)-4-hydroxy-3-methylproline lactone | 294846-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-N-(Trifluoroacetyl)-4-hydroxy-3-methylproline lactone
• 英文别名: (1R,4R,7R)-7-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 294846-62-1
• 化学式: C₈H₈F₃NO₃
• 分子量: 223.152
• InChiKey: QBSARJWSFJMZGS-VAYJURFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-N-(Trifluoroacetyl)-4-hydroxy-3-methylproline lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 (S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)alanyl-(2R,3R,4R)-4-hydroxy-3R-methylprolyl-(S)-iso-leucyl-(S)-phenylalanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mues; Kazmaier, Synthesis, 2001, # 3, p. 487 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Methyl [N-(trifluoroacetyl)amino]pent-4-enoic acid (S)-phenetylammonium salt 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R,4R)-N-(Trifluoroacetyl)-4-hydroxy-3-methylproline lactone
  参考文献：
  名称：

  Mues; Kazmaier, Synthesis, 2001, # 3, p. 487 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mues, Heike; Kazmaier, Uli, Synlett, 2000, # 7, p. 1004 - 1006
  作者：Mues, Heike、Kazmaier, Uli

  DOI：——

  日期：——
• Mues; Kazmaier, Synthesis, 2001, # 3, p. 487 - 498
  作者：Mues、Kazmaier

  DOI：——

  日期：——