7-Chloro-3,6-dimethylquinoxalin-2(1H)-one | 868771-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-3,6-dimethylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3,6-dimethyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 868771-49-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: NPUVDGYQGIKJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3,6-dimethylquinoxalin-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到7-Chloro-1,3,6-trimethylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,3-Dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones from Aniline Derivatives

  摘要：

  Substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones (7) have been synthesized through the procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, oxidation, and N-methylation starting from 3,4-disubstituted aniline.

  DOI：

  10.3987/com-05-10461
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 在 双氧水 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 7-Chloro-3,6-dimethylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,3-Dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones from Aniline Derivatives

  摘要：

  Substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones (7) have been synthesized through the procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, oxidation, and N-methylation starting from 3,4-disubstituted aniline.

  DOI：

  10.3987/com-05-10461