2-[10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]isoindole-1,3-dione | 873304-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 873304-14-4
• 化学式: C₅₅H₆₁N₅O₁₄
• 分子量: 1016.11
• InChiKey: AUYQUIZKOHLMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]isoindole-1,3-dione 在 镍 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl N-[10-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  四重四脲杯[4]芳烃-自组装树状聚合物形成的潜在核心。

  摘要：

  由叔丁基杯[4]芳烃三丙醚经五步合成了在CO 2或NH 2的作用下在窄边单官能化的宽边四脲杯[4]芳烃。它们通过狭窄的边缘与固定在1,3-交替构象中的中心杯[4]芳烃的共价键合导致五元螺旋[4]芳烃9带有呈柔性四面体排列的圆锥构象中的四个四脲衍生物。在不同条件下研究了它们通过形成氢键合二聚体胶囊的自组装。1 H NMR光谱和动态光散射证实了类型9的四-四脲衍生物与四甲苯脲10的四重异二聚。

  DOI：

  10.1039/b509948j
• 作为产物：
  描述：

  C₇₁H₉₇NO₆ 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-[10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四重四脲杯[4]芳烃-自组装树状聚合物形成的潜在核心。

  摘要：

  由叔丁基杯[4]芳烃三丙醚经五步合成了在CO 2或NH 2的作用下在窄边单官能化的宽边四脲杯[4]芳烃。它们通过狭窄的边缘与固定在1,3-交替构象中的中心杯[4]芳烃的共价键合导致五元螺旋[4]芳烃9带有呈柔性四面体排列的圆锥构象中的四个四脲衍生物。在不同条件下研究了它们通过形成氢键合二聚体胶囊的自组装。1 H NMR光谱和动态光散射证实了类型9的四-四脲衍生物与四甲苯脲10的四重异二聚。

  DOI：

  10.1039/b509948j