methyl 7-methyl-4-oxo-(5S)-5-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]octanoate | 866563-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-methyl-4-oxo-(5S)-5-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]octanoate
• 英文别名: methyl (5S)-7-methyl-4-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
• CAS: 866563-66-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: SVSKTUIJGZSFSU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methyl-4-oxo-(5S)-5-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]octanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenylmethyl [3-methyl-(1S)-1-[tetrahydro-5-oxo-(2R)-2-furanyl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  强大的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成：SmI 2促进的酰基样自由基偶联剂的应用

  摘要：

  公开了有效的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成，其利用了由该实验室最近开发的用于制备基于羟乙烯等排酯的一类蛋白酶抑制剂的替代偶联策略。通过SMI硫酯衍生物表示阿利吉仑碳骨架的C5-C9片段的氨基酸的进行了碳链延长2促进的自由基加成到Ñ丙烯酸丁酯。具有正确的相对构型的C 3-异丙基的引入是通过伴随内酯化的立体选择性还原获得的酮，然后与丙酮进行醛醇缩合反应而完成的。进一步的官能团和保护基团的操作最终使阿利吉仑从相应的受完全保护的非天然氨基酸开始进行正式的全合成，最终完成了10个步骤。

  DOI：

  10.1021/jo060296c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 samarium diiodide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 7-methyl-4-oxo-(5S)-5-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  通过收敛的酰基样自由基加成策略合成三肽Arg-Gly-Leu的羟乙烯等排体

  摘要：

  几步合成了三肽Arg-Gly-Leu的羟基乙烯等排体，它是新型基于环肽的uPA抑制剂的重要片段，采用二碘化sa促进偶合的4-硫代吡啶酯的偶联为关键步骤。ñ α -Fmoc-或ñ α -CBZ-保护的升与鸟氨酸的ñ -丙烯酰基衍生物的升-亮氨酸甲酯。在手性中心在α-位与酮的偶合条件下，未发生差向异构化。在甲醇的存在下，通过相同的单电子还原剂促进了由该自由基反应获得的Cbz保护的氨基酮的立体选择性还原，从而提供了非对映选择性为85:15的顺氨基醇。在甲醇中使用三叔丁氧基氢化铝锂，几乎只能获得相应的反异构体。随后通过引入胍基来精制反异构体中的鸟氨酸部分，然后水解C末端酯键并保护醇作为其叔醇丁基二甲基甲硅烷基醚提供了所需的三肽模拟物。用于与自由基加成反应所需的长的反应时间Ñ δ -Boc-升鸟氨酸（最多5天）导致了短研究，其中一系列Cbz-保护的氨基酸的4-硫代吡啶酯用两种丙烯酸酯反应。而Ñ δ

  DOI：

  10.1021/jo0505775

文献信息

• Synthesis of a Hydroxyethylene Isostere of the Tripeptide Arg-Gly-Leu via a Convergent Acyl-like Radical Addition Strategy
  作者：Christina M. Jensen、Karl B. Lindsay、Peter Andreasen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo0505775

  日期：2005.9.1

  important fragment of a novel cyclic-peptide-based uPA inhibitor, was synthesized in few steps employing as the key step a samarium diiodide promoted coupling of either the 4-thiopyridyl ester of Nα-Fmoc- or Nα-Cbz-protected l-ornithine with the N-acryloyl derivative of l-leucine methyl ester. Epimerization under the coupling conditions at the chiral center in the α-position to the ketone was demonstrated

  几步合成了三肽Arg-Gly-Leu的羟基乙烯等排体，它是新型基于环肽的uPA抑制剂的重要片段，采用二碘化sa促进偶合的4-硫代吡啶酯的偶联为关键步骤。ñ α -Fmoc-或ñ α -CBZ-保护的升与鸟氨酸的ñ -丙烯酰基衍生物的升-亮氨酸甲酯。在手性中心在α-位与酮的偶合条件下，未发生差向异构化。在甲醇的存在下，通过相同的单电子还原剂促进了由该自由基反应获得的Cbz保护的氨基酮的立体选择性还原，从而提供了非对映选择性为85:15的顺氨基醇。在甲醇中使用三叔丁氧基氢化铝锂，几乎只能获得相应的反异构体。随后通过引入胍基来精制反异构体中的鸟氨酸部分，然后水解C末端酯键并保护醇作为其叔醇丁基二甲基甲硅烷基醚提供了所需的三肽模拟物。用于与自由基加成反应所需的长的反应时间Ñ δ -Boc-升鸟氨酸（最多5天）导致了短研究，其中一系列Cbz-保护的氨基酸的4-硫代吡啶酯用两种丙烯酸酯反应。而Ñ δ
• Formal Total Synthesis of the Potent Renin Inhibitor Aliskiren:  Application of a SmI₂-Promoted Acyl-like Radical Coupling
  作者：Karl B. Lindsay、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo060296c

  日期：2006.6.1

  A formal total synthesis of the potent renin inhibitor aliskiren is disclosed exploiting an alternative coupling strategy recently developed by this laboratory for the preparation of the hydroxyethylene isostere-based class of protease inhibitors. The thioester derivative of the amino acid representing the C5−C9 fragment of the aliskiren carbon skeleton underwent a carbon chain extension via a SmI2-promoted

  公开了有效的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成，其利用了由该实验室最近开发的用于制备基于羟乙烯等排酯的一类蛋白酶抑制剂的替代偶联策略。通过SMI硫酯衍生物表示阿利吉仑碳骨架的C5-C9片段的氨基酸的进行了碳链延长2促进的自由基加成到Ñ丙烯酸丁酯。具有正确的相对构型的C 3-异丙基的引入是通过伴随内酯化的立体选择性还原获得的酮，然后与丙酮进行醛醇缩合反应而完成的。进一步的官能团和保护基团的操作最终使阿利吉仑从相应的受完全保护的非天然氨基酸开始进行正式的全合成，最终完成了10个步骤。