3-(乙酰基硫代)丙腈 | 119174-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(乙酰基硫代)丙腈
• 中文别名: 2-苯甲基-2-(二甲氨基)-4’-吗啉代丁酰苯
• 英文名称: S-3-acetylthiopropionitrile
• 英文别名: S-2-cyanoethyl thioacetate；3-acetylthiopropionitrile；3-acetylsulfanyl-propionitrile；3-Acetylmercapto-propionitril；S-(2-cyano-ethyl) ethanethioate；3-(acetylthio)propionitrile；S-(2-cyanoethyl) ethanethioate
• CAS: 119174-33-3
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: BMBATCYWJILFCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246-247 °C(lit.)
• 密度：
  1.120 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(乙酰基硫代)丙腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Acetylsulfanylpropionitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Acetylsulfanylpropionitrile
别名
: C5H7NOS
分子式
: 129.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
246 - 247 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.12 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (3-(Acetylthio)propionitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙酰基硫代)丙腈 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以98%的产率得到3-磺酸基丙酸
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和腈合成高牛磺酸和1-取代高牛磺酸

  摘要：

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289773
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.1 g的产率得到3-(乙酰基硫代)丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2022258023A1

文献信息

• Elimination reactions of .beta.-cyano thioethers: evidence for a carbanion intermediate and a change in rate-limiting step
  作者：James C. Fishbein、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00223a028

  日期：1988.7

  Etude des reactions d'addition de thiolates avec l'acrylonitrile, le chloro-1 acrylonitrile et le fumaronitrile pour former des β-cyanosulfure et des reactions d'elimination correspondantes

  反应练习曲 d'addition de thiolates avec l'丙烯腈, le chloro-1 丙烯腈 et le fumaronitrile pour form des β-cyanosulfure et des 反应消除对应物
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Photodisulfidation of alkenes with linear disulfides: Reaction scope and kinetics
  作者：Joshua T. Kamps、Shafer M. Soars、Nichloas J. Bongiardina、Benjamin D. Fairbanks、Christopher N. Bowman

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132683

  日期：2022.3

  compared to thiols, reduced shrinkage stress, and increased refractive index of the resulting materials. It was determined that vinyl ethers were the only alkenes capable of undergoing photodisulfidation under ambient conditions and in reasonable timescales. The reaction between vinyl ethers and disulfides performed well in a variety of solvents providing modest to excellent yields (100% for bis(1-methylacetate)

  硫醇-烯和硫醇-炔光介导的共轭在研究和实践中受到了广泛关注。本文介绍了基于自由基介导的二硫化物和乙烯基醚的 1:1 反应的烯烃的光二硫化，这为硫醇-烯和硫醇-炔聚合物中所见的硫化物类型的形成提供了额外的途径。尽管形成了类似的键，但这种从二硫化物开始的方法预计比硫醇-烯和硫醇-炔反应具有优势，包括与硫醇相比延长二硫化物的保质期、降低收缩应力和提高所得材料的折射率。已确定乙烯基醚是唯一能够在环境条件和合理时间范围内进行光二硫化的烯烃。乙烯基醚和二硫化物之间的反应在各种溶剂中表现良好，为许多评估的二硫化物底物提供中等至优异的产率（双（1-甲基乙酸酯）二硫化物 (DSMA)/三乙二醇二乙烯基醚 (TEGDVE) 为 100%）。已确定光二硫化反应的机理涉及硫基自由基的自动传播循环，其添加到乙烯基醚的任一端以在最终产物中形成硫醚和硫缩醛键。最后，虽然反应速率比硫醇-烯反应慢，但在所探索的条件下，光二硫化反应进行得相对较快。
• Toxin-Targeted Design for Anticancer Therapy. I: Synthesis and Biological Evaluation of New Thioimidate Heterobifunctional Reagents
  作者：Laura Delprino、Maria Giacomotti、Franco Dosio、Paola Brusa、Maurizio Ceruti、Giorgio Grosa、Luigi Cattel

  DOI：10.1002/jps.2600820515

  日期：1993.5

  In an effort to obtain a more potent and specific immunotoxin for cancer therapy, we designed a series of heterobifunctional linkers characterized by a thioimidate group linked to a S-acetyl thiol (4, 5) or substituted aryldithio group (6-10). These ligands were synthesized by a Pinner-type process from the corresponding nitrile derivatives obtained by thiol-disulphide exchange reaction, reaction with

  为了获得用于癌症治疗的更有效和更特异性的免疫毒素，我们设计了一系列异双功能接头，其特征是与S-乙酰基硫醇（4，5）或取代的芳基二硫基（6-10）连接的亚氨酸亚氨酸酯基团。这些配体通过Pinner型方法由通过硫醇-二硫化物交换反应，与取代的苯-磺酰氯的反应或其他已知方法获得的相应的腈衍生物合成。为了检查用于免疫缀合物制备的选择试剂，我们研究了中间体腈衍生物和半胱氨酸之间的巯基二硫化物交换动力学。在测试的芳基二硫代衍生物（6-10）中，我们选择了3-（4-羧酰胺基-苯基二硫代）丙硫代亚氨酸乙酯（CDPT，9）进行进一步研究。通过分析接头4、5的掺入速率。和9在模型的免疫球蛋白G蛋白中，我们发现CDPT 9和乙基S-乙酰基3-巯基丙硫代亚氨酸酯盐酸盐（AMPT，5）具有相似的结果，因为这两种试剂均显示出引入的硫醇基团数量与时间等因素之间存在线性相关性以及蛋白质和试剂的浓度。两种乙酰硫基衍生物配体4和5的比较表明，AMPT
• WO2006/102760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——