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S-(6-乙酰基硫基己基)硫代乙酸酯 | 2678-29-7

中文名称
S-(6-乙酰基硫基己基)硫代乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1,6-Bis-acetylmercapto-hexan
英文别名
1,6-bis-acetylsulfanyl-hexane;1,6-Hexanedithiol diacetate;S-(6-acetylsulfanylhexyl) ethanethioate
S-(6-乙酰基硫基己基)硫代乙酸酯化学式
CAS
2678-29-7
化学式
C10H18O2S2
mdl
——
分子量
234.384
InChiKey
CFIOOCBLOLNSED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:b7e9ce8c109ac15a36382ef7832bacdc
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文献信息

  • Catalytic Hydrogenation of Thioesters, Thiocarbamates, and Thioamides
    作者:Jie Luo、Michael Rauch、Liat Avram、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1021/jacs.0c10884
    日期:2020.12.30
    Direct hydrogenation of thioesters with H2 provides a facile and waste-free method to access alcohols and thiols. However, no report of this reaction is documented, possibly because of the incompatibility of the generated thiol with typical hydrogenation catalysts. Here, we report an efficient and selective hydrogenation of thioesters. The reaction is catalyzed by an acridine-based ruthenium complex
    酯与 H2 的直接氢化提供了一种简便且无废物的方法来获得醇和醇。然而,没有记录该反应的报告,可能是因为生成的醇与典型的氢化催化剂不相容。在这里,我们报告了酯的有效和选择性氢化。该反应由无添加剂的吖啶配合物催化。各种酯被完全氢化成相应的醇和醇,对酰胺、酯和羧酸基团具有优异的耐受性。氨基甲酸酯和代酰胺也在类似条件下进行氢化,大大扩展了有机硫化合物氢化的应用。
  • Activation and synthetic applications of thiostannanes. Efficient conversion of thiol acetates into disulfides
    作者:Sato Tsuneo、Otera Junzo、Nozaki Hitosi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94451-4
    日期:1990.1
    Thiostannanes are obtained by treating alkoxystannanes with thiol acetates. Coupled with this reaction, the thiostannane methodology enables one-pot synthesis of disulfides from thiol acetate.
    通过用乙酸酯处理烷氧基烷来获得氧烷。结合该反应,烷方法学使得能够从乙酸醇单锅合成二硫化物
  • Boehme,H.; Mencke,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1960, vol. 293, p. 54 - 67
    作者:Boehme,H.、Mencke,B.
    DOI:——
    日期:——
  • Behringer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 219,229
    作者:Behringer
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3595-3596
    作者:SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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