Benzoic acid (E)-(R)-3-[(2S,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-methyl-allyl ester | 876152-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (E)-(R)-3-[(2S,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-methyl-allyl ester
• 英文别名: [(E,2R)-4-[(2S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxan-2-yl]but-3-en-2-yl] benzoate
• CAS: 876152-39-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 542.791
• InChiKey: AMDHXPAGPXJLAS-JYELFSSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(R)-3-[(2S,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-methyl-allyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin

  摘要：

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918486
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Benzoic acid (E)-(R)-3-[(2S,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin

  摘要：

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918486

文献信息

• Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin
  作者：Philip J. Kocienski、Elyse Bourque、Michael Stocks、Josephine Yuen

  DOI：10.1055/s-2005-918486

  日期：——

  A synthesis of the C14-C28 fragment of Tetronasin features an SE2 reaction between a cationic η3-allylmolybdenum complex and and an α-metallated tetrahydrofuran.

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。