(6S,3aR)-6-methyl-2,3,3a,5,6-pentahydro-5-azainden-4-one | 898831-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6S,3aR)-6-methyl-2,3,3a,5,6-pentahydro-5-azainden-4-one
• 英文别名: (3S,7aR)-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridin-1-one
• CAS: 898831-95-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: RVLMWTROIIXZRC-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,3aR)-6-methyl-2,3,3a,5,6-pentahydro-5-azainden-4-one 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1S)-2-[(2S)-2-tert-butoxycarbonylaminopropylidene]cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（Z）-烯烃脯氨酸二肽模拟物

  摘要：

  在肽和蛋白质中，氨基酸和脯氨酸之间的肽键以顺式酰亚胺和反式酰亚胺的平衡混合物形式存在，这是由于它们之间的低能垒。该特征极大地影响了含有脯氨酸的肽和蛋白质的结构和功能。因此，用（E）-或（Z）-烯烃限制酰胺键应为阐明肽与蛋白质的构效关系提供一种有前途的方法。在此报告中，区域和立体选择性合成顺式丙氨酰基脯氨酸（Ala-Pro）类型（Z描述了）-烯烃二肽模拟物。该合成的关键步骤是通过有机铜介导的抗S N 2'反应将C3单元引入到γ-磷酰氧基-α，β-不饱和δ-内酰胺上，然后构建五元脯氨酸样环分子内铃木偶联反应的分子结构。所得双环内酰胺中酰胺键的水解产生所需的顺式-Ala-Pro型（Z）-烯烃二肽等排体。提出的合成方法应适用于其他顺式-氨酰基脯氨酸型（Z）-烯烃二肽模拟物的一般合成。

  DOI：

  10.1021/jo0606002
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-6-methyl-3-[3-(2-nitrophenylselanyl)propyl]-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 双氧水 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (6S,3aR)-6-methyl-2,3,3a,5,6-pentahydro-5-azainden-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（Z）-烯烃脯氨酸二肽模拟物

  摘要：

  在肽和蛋白质中，氨基酸和脯氨酸之间的肽键以顺式酰亚胺和反式酰亚胺的平衡混合物形式存在，这是由于它们之间的低能垒。该特征极大地影响了含有脯氨酸的肽和蛋白质的结构和功能。因此，用（E）-或（Z）-烯烃限制酰胺键应为阐明肽与蛋白质的构效关系提供一种有前途的方法。在此报告中，区域和立体选择性合成顺式丙氨酰基脯氨酸（Ala-Pro）类型（Z描述了）-烯烃二肽模拟物。该合成的关键步骤是通过有机铜介导的抗S N 2'反应将C3单元引入到γ-磷酰氧基-α，β-不饱和δ-内酰胺上，然后构建五元脯氨酸样环分子内铃木偶联反应的分子结构。所得双环内酰胺中酰胺键的水解产生所需的顺式-Ala-Pro型（Z）-烯烃二肽等排体。提出的合成方法应适用于其他顺式-氨酰基脯氨酸型（Z）-烯烃二肽模拟物的一般合成。

  DOI：

  10.1021/jo0606002

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-Alkene-Containing Proline Dipeptide Mimetics
  作者：Yoshikazu Sasaki、Ayumu Niida、Takashi Tsuji、Akira Shigenaga、Nobutaka Fujii、Akira Otaka

  DOI：10.1021/jo0606002

  日期：2006.6.1

  Therefore, restricting the amide bond with an (E)- or (Z)-alkene should provide a promising method for elucidating the structure−activity relationships of the peptide and the proteins. In this report, the regio- and stereoselective synthesis of cis-alanylproline (Ala-Pro) type (Z)-alkene dipeptide mimetic is described. The key steps of this synthesis are to introduce a C3 unit onto a γ-phosphoryloxy-α

  在肽和蛋白质中，氨基酸和脯氨酸之间的肽键以顺式酰亚胺和反式酰亚胺的平衡混合物形式存在，这是由于它们之间的低能垒。该特征极大地影响了含有脯氨酸的肽和蛋白质的结构和功能。因此，用（E）-或（Z）-烯烃限制酰胺键应为阐明肽与蛋白质的构效关系提供一种有前途的方法。在此报告中，区域和立体选择性合成顺式丙氨酰基脯氨酸（Ala-Pro）类型（Z描述了）-烯烃二肽模拟物。该合成的关键步骤是通过有机铜介导的抗S N 2'反应将C3单元引入到γ-磷酰氧基-α，β-不饱和δ-内酰胺上，然后构建五元脯氨酸样环分子内铃木偶联反应的分子结构。所得双环内酰胺中酰胺键的水解产生所需的顺式-Ala-Pro型（Z）-烯烃二肽等排体。提出的合成方法应适用于其他顺式-氨酰基脯氨酸型（Z）-烯烃二肽模拟物的一般合成。