3-(二乙氧基甲基)-2-乙氧基四氢呋喃 | 177940-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-(二乙氧基甲基)-2-乙氧基四氢呋喃
• 英文名称: 3-(diethoxymethyl)-2-ethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 2-ethoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde-diethylacetal；2-Aethoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyd-diaethylacetal；3-diethoxymethyl-2-ethoxy-tetrahydro-furan；3-diethoxymethyl-2-ethoxytetrahydrofuran；3-(diethoxymethyl)-2-ethoxyoxolane
• CAS: 177940-20-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• mdl: MFCD08558978
• 分子量: 218.293
• InChiKey: DNWIQYGZMJTBKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二乙氧基甲基)-2-乙氧基四氢呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 盐酸肼 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(4-(2-aminoethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL ROMK

  摘要：

  公开号：

  WO2018093569A4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 原甲酸三乙酯 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(二乙氧基甲基)-2-乙氧基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2018222795A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Process for producing cyclopropane monoacetal derivative and intermediate therefor
  申请人：Koyakumaru Kenichi

  公开号：US20070191643A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A method of industrially advantageously producing a cyclopropane monoacetal derivative represented by the formula (III) conveniently and also in a fewer steps by reacting a halogenated unsaturated carbonyl compound represented by the formula (II) with an alcoholate. wherein each symbol is as defined in the specification.

  通过将符号为（II）的卤代不饱和羰基化合物与醇盐反应，可以方便地且在较少步骤中优势地生产代表公式（III）的环丙烷单缩醛衍生物的方法，其中每个符号如规范中定义。
• Method for producing halogenated unsaturated carbonyl compound
  申请人：Koyakumaru Kenichi

  公开号：US20070197836A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a method for industrially advantageously producing a halogenated unsaturated carbonyl compound without environment problems. A production method of a halogenated unsaturated carbonyl compound represented by the formula (III) is provided, which includes reacting an alkoxy-cyclic ether represented by the formula (I) with an acid halide represented by the formula (II) wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种在产生环境问题的情况下工业上优势地生产卤代不饱和羰基化合物的方法。提供了一种卤代不饱和羰基化合物的生产方法，该方法包括将由式（I）表示的烷氧基环氧乙烷与由式（II）表示的酸卤反应，所述卤代不饱和羰基化合物由式（III）表示，其中每个符号如规范中所定义。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。