[(3S,5S)-3-(2-Methyl-allyl)-2-oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbothioyl]-carbamic acid benzyl ester | 881099-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S,5S)-3-(2-Methyl-allyl)-2-oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbothioyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3S,5S)-3-(2-methylprop-2-enyl)-2-oxo-5-phenylmorpholine-4-carbothioyl]carbamate
• CAS: 881099-32-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: UXHMXUPQVIPCHI-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S)-3-(2-Methyl-allyl)-2-oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbothioyl]-carbamic acid benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4S,8R,9aS)-8-Bromomethyl-8-methyl-1-oxo-4-phenyl-6-thioxo-hexahydro-pyrimido[6,1-c][1,4]oxazine-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)43
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 indium 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [(3S,5S)-3-(2-Methyl-allyl)-2-oxo-5-phenyl-morpholine-4-carbothioyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)43

文献信息

• New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea
  作者：Yoshiji Takemoto、Reiko Yanada、Akira Kaieda、Kazuo Yanada

  DOI：10.3987/com-05-s(k)43

  日期：——