3-(二甲基氨基)-4,4-二甲基二氢-2(3H)-呋喃酮 | 760192-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-4,4-二甲基二氢-2(3H)-呋喃酮
• 英文名称: 3-dimethylamino-4,4-dimethyl-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Furanone, 3-(dimethylamino)dihydro-4,4-dimethyl-；3-(dimethylamino)-4,4-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 760192-66-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: UKSNGZHHTDDDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylamino-3,3-dimethyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到3-(二甲基氨基)-4,4-二甲基二氢-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  α-支化醛与原位生成的甘氨酸阳离子等价物的直接氨基烷基化

  摘要：

  描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11，可用作通用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829536

文献信息

• Direct Aminoalkylation of α-Branched Aldehydes with in situ Generated Glycine Cation Equivalents
  作者：Nikolaus Risch、Stefan Piper

  DOI：10.1055/s-2004-829536

  日期：——

  The efficient synthesis of β-formyl-α-aminocarboxylates 4 by direct aminoalkylation of aldehydes with in situ generated ternary iminium salts from inexpensive starting materials is described. These compounds are easily transformed into α-amino-β,β-dialkyl-γ-butyrolactones 10 and a,a-dialkyl-β-dialkylamino-butane-1,4-diols 11 and can be used as versatile building blocks.

  描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11，可用作通用结构单元。