甲基硫代氨基甲酸S-(4-甲基苯基)酯 | 16066-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 甲基硫代氨基甲酸S-(4-甲基苯基)酯
• 英文名称: S-p-tolyl methylcarbamothioate
• 英文别名: S-(4-methylphenyl) N-methylcarbamothioate
• CAS: 16066-90-3
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: QGAUXQOYLNHWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代氨基甲酸S-(4-甲基苯基)酯 、 异氰酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 p-Tolyl-2,4-dimethylthioallophanat
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed reactions of isocyanates. Synthesis of 2,4-dialkylallophanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a046
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 罗丹明B 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 甲基硫代氨基甲酸S-(4-甲基苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  可见光促进硫代磺酸盐和 N-取代甲酰胺合成仲和叔硫代氨基甲酸盐

  摘要：

  开发了从硫代磺酸盐和N-取代甲酰胺开始的一般可见光促进的无金属合成二级和三级硫代氨基甲酸盐。以罗丹明 B 为光催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，在室温下蓝光照射 12 小时，直接将酰基 C-H 键硫醇化，可以得到大范围的硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob01592c

文献信息

• Expanded Chemistry of Formamidine Ureas
  作者：David D. Díaz、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol035995f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Formamidine ureas display a rich manifold of reactivity. Thiols induce substitution at the carbonyl carbon to give thiolcarbamates; base-mediated alkylation and acylation occurs at the terminal urea nitrogen, and a new fragmentation/acylation pathway has been uncovered with isocyanates.

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。