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甲基硫代氨基甲酸 S-(4-硝基苯基)酯 | 22873-15-0

中文名称
甲基硫代氨基甲酸 S-(4-硝基苯基)酯
中文别名
甲基硫代氨基甲酸S-(4-硝基苯基)酯
英文名称
N-(methyl)carbamate du nitro-4 thiophenol
英文别名
S-4-Nitrophenyl-N-methylthiolcarbamat;S-(4-nitrophenyl) N-methylcarbamothioate
甲基硫代氨基甲酸 S-(4-硝基苯基)酯化学式
CAS
22873-15-0
化学式
C8H8N2O3S
mdl
——
分子量
212.229
InChiKey
MMQALLGJHGMBEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:db6b943fcfb68de704ba8a1ac5032dcb
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上下游信息

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文献信息

  • Visible-light-promoted synthesis of secondary and tertiary thiocarbamates from thiosulfonates and <i>N</i>-substituted formamides
    作者:Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Yuan-Hao He、Su-Xiang Feng、Yang Geng、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu
    DOI:10.1039/d1ob01592c
    日期:——
    A general visible-light-promoted metal-free synthesis of secondary and tertiary thiocarbamates starting from thiosulfonates and N-substituted formamides is developed. By employing rhodamine B as a photocatalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant, a wide scope of thiocarbamates can be obtained through direct thiolation of acyl C–H bonds under irradiation of blue light at room temperature
    开发了从硫代磺酸盐和N-取代甲酰胺开始的一般可见光促进的无金属合成二级和三级硫代氨基甲酸盐。以罗丹明 B 为光催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在室温下蓝光照射 12 小时,直接将酰基 C-H 键硫醇化,可以得到大范围的硫代氨基甲酸酯。
  • Pavanetto,F. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, p. 808 - 816
    作者:Pavanetto,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PAVANETTO F.; MAZZA M.; MONTANARI L.; MODENA T., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 9, 808-816
    作者:PAVANETTO F.、 MAZZA M.、 MONTANARI L.、 MODENA T.
    DOI:——
    日期:——
  • US4055657A
    申请人:——
    公开号:US4055657A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • US4282168A
    申请人:——
    公开号:US4282168A
    公开(公告)日:1981-08-04
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