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(12S,16R)-7,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene | 620948-93-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(12S,16R)-7,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene
英文别名
——
(12S,16R)-7,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene化学式
CAS
620948-93-8
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.33
InChiKey
NPTIPEQJIDTVKR-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.16

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b1a2a9f311fa3a0e5932cf4df38330b5
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文献信息

  • CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES
    申请人:Megati Sreenivasulu
    公开号:US20090093630A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, including intermediates thereto.
    本发明涉及改进的分解和再结晶方法,用于合成作为5HT2C受体激动剂或部分激动剂有用的化合物,包括其中间体。
  • [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE DIAZÉPINOQUINOLINES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009039362A2
    公开(公告)日:2009-03-26
    The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds of formulae (I-1) or (A) useful as 5HT2 agonists or partial agonists, including intermediates thereto.
    本发明涉及改进的分离和重结晶方法,用于合成式(I-1)或(A)化合物,这些化合物是5HT2激动剂或部分激动剂,包括其中间体。
  • Treatment of substance abuse
    申请人:Rosenzweig-Lipson Sharon
    公开号:US20070167438A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The present invention provides methods and compositions for use in the treatment, prevention, and/or alleviation of drug abuse and/or its symptoms. In particular, the invention demonstrates that compositions comprising compounds of formula I are useful in such treatment, prevention, and/or alleviation: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein.
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