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ascidiacyclamide | 86701-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ascidiacyclamide
英文别名
cyclo(-Ile-oxazoline-D-Val-thiazole-)2;(4S,7R,8S,11R,18S,21R,22S,25R)-4,18-di(butan-2-yl)-7,21-dimethyl-11,25-di(propan-2-yl)-6,20-dioxa-13,27-dithia-3,10,17,24,29,30,31,32-octazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),12(31),14,19(30),26(29)-hexaene-2,9,16,23-tetrone
ascidiacyclamide化学式
CAS
86701-12-4
化学式
C36H52N8O6S2
mdl
——
分子量
756.991
InChiKey
QBRRPBPLIGDANJ-MDOJUUNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Sodium; 2-((R)-1-{[(4S,5R)-2-((S)-1-amino-2-methyl-butyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylate 在 dipotassium hydrogenphosphate二苯基磷酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 ascidiacyclamide
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的新方法和试剂。51.阿西双环酰胺的合成,一种来自海鞘的细胞毒性环肽,其绝对构型的测定
    摘要:
    通过用二苯叠氮磷(DPPA)进行环二聚反应,已完成了从环孢菌的细胞毒性环肽ascidiacyclamide的首次合成,该化合物已明确确定ascidiacyclamide的绝对构型为。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98157-7
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文献信息

  • IN VITRO PRODUCTION OF CYCLIC PEPTIDES
    申请人:The University Court of the University of Aberdeen
    公开号:US20150322474A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    This invention relates to the in vitro production of cyclic peptides using cyanobacterial enzymes, such as patellamide biosynthesis enzymes. Linear peptide substrates are cyclized using an isolated cyanbacterial macrocyclase, such as PatG from Prochloron spp. Before cyclisation, residues in the linear peptide substrates may be heterocyclised using isolated cyanbacterial heterocyclases, such as PatD or TruD heterocyclase. Methods of the invention may be useful, for example, for the production of cyclic peptidyl molecules, including cyclotides, such as katalas, and cyanobactins, such as patellamides and telomestatins, for example for use in the development of therapeutics.
    本发明涉及使用蓝藻酶(如贝壳肽生物合成酶)在体外生产环肽。使用分离的蓝藻大环化酶(例如Prochloronspp中的PatG)将线性肽底物环化。在环化之前,线性肽底物中的残基可以使用分离的蓝藻杂环化酶(例如PatD或TruD杂环化酶)杂环化。本发明的方法可能有用,例如用于生产环肽分子,包括环肽,如katalas和cyanobactins,如贝壳肽和端粒抑制剂,例如用于开发治疗药物。
  • New methods and reagents in organic synthesis. 51. A synthesis of ascidiacyclamide, a cytotoxic cyclic peptide from ascidian — determination of its absolute configuration
    作者:Yasumasa Hamada、Shinji Kato、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98157-7
    日期:1985.1
    A first synthesis of ascidiacyclamide, a cytotoxic cyclic peptide from ascidian, has been achieved through the cyclodimerization with diphenyl phosphorazidate(DPPA), which has unambiguously determined the absolute configuration of ascidiacyclamide as .
    通过用二苯叠氮磷(DPPA)进行环二聚反应,已完成了从环孢菌的细胞毒性环肽ascidiacyclamide的首次合成,该化合物已明确确定ascidiacyclamide的绝对构型为。
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