(S)-2-(Allyl-benzoyl-amino)-3-methyl-butyric acid methyl ester | 869560-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Allyl-benzoyl-amino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[benzoyl(prop-2-enyl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 869560-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: LXYSTBCRXRGZKT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Allyl-benzoyl-amino)-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(Benzoyl-{(E)-4-[benzoyl-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propyl)-amino]-but-2-enyl}-amino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶II抑制剂的基于片段的药物发现，通过利用烯烃交叉复分解的动态组合化学进行。

  摘要：

  描述了一种基于片段的药物发现方法，用于合成和鉴定牛碳酸酐酶II（bCA II）的小分子抑制剂。经典的bCA II识别片段是芳族磺酰胺（ArSO2NH2）部分。将该片段掺入支架构件中，随后通过利用烯烃交叉复分解作为可逆反应的动态组合化学将其衍生化。然后进行针对bCA II的筛选，结果可以确定包含ArSO2NH2片段的交叉复分解产物的相对bCA II结合亲和力。bCA II竞争性结合试验使用代表性数量的纯化合物验证了这些结果。筛选结果，无需事先分离出活性成分，与纯化合物的平衡解离常数（K（i）'s）完全一致。这些化合物中的一些表现出在低纳摩尔范围内的K（i）。在动态组合化学的这种药物发现应用中，非均相催化被证明是非常有效的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.054
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-methyl-2-(2-nitrophenylsulfonamido)butanoate 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-(Allyl-benzoyl-amino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microwave-accelerated cross-metathesis reactions of N-allyl amino acid substrates

  摘要：

  Microwave heating has been utilised for the cross-metathesis reaction of N-allyl amino acid substrates to generate olefin homodimers. Remarkable acceleration of the cross-metathesis reaction (minutes compared to hours) over conventional reflux heating was observed. In addition, improved reaction yields and similar E/Z ratios for the cross-metathesis products were achieved. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.126