3-(二甲氧基甲基)苯胺 | 53663-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二甲氧基甲基)苯胺
• 英文名称: 3-aminobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: m-aminobenzaldehyde dimethylacetal；m-aminobenzaldehyde dimethyl acetal；3-(dimethoxymethyl)-benzenamine；3-aminobenzaldehyde dimethylacetal；3-(dimethoxymethyl)aniline；3-dimethoxymethyl-aniline
• CAS: 53663-37-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LFMCNJBSTUSMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氧基甲基)苯胺 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-chloro-N4-cyclopropyl-N2-(3-(dibutoxymethyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines

  摘要：

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。

  公开号：

  US20110245249A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醛二甲基乙缩醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(二甲氧基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。

  DOI：

  10.1039/b608213k

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
  申请人：Streicher Ruediger

  公开号：US20050014810A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula

  本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义，用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物，以及式I的新化合物，其中R1是一个公式的基团。
• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004062663A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines substituierten 2-Phenylbenzimidazols der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 und m die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen, für die Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, bei denen Glucagon Rezeptoren beteiligt sind, sowie neue Verbindungen der Formel (I), worin R1 ein Dehydroabietyl-Rest der Formel (II) ist.

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。
• Synthesis and structural analysis of 1,4-bis[<i>n</i>-(<i>N,N</i>-dimethylamino)phenyl]buta-1,3-diynes and charge-transfer complexes with TCNE
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、Antonio Lafuente、Rosa Martín-Villamil、M. Paz Martínez-Alcazar

  DOI：10.1002/poc.422

  日期：2001.12

  n-(N,N-Dimethylamino)phenylethynes were satisfactorily prepared by a Wittig reaction between chloromethylene(triphenyl)phosphine ylide and the appropriate n-(N,N-dimethylamino)benzaldehyde, followed by dehydrochlorination with a strong base. The conjugate dimers 1,4-bis[n-(N,N-dimethylamino)phenyl]buta-1,3-diyne were obtained by oxidative dimerization with copper(I) chloride. X-ray molecular structure

  ñ - （N，N-二甲基氨基）得到令人满意的通过氯亚（三苯基）膦内鎓盐和适当之间的维悌希反应来制备phenylethynes Ñ（ - N，N-二甲基氨基）苯甲醛，随后脱氯化氢与强碱。共轭二聚体1,4-双[ n-（N，N-二甲基氨基）苯基] buta-1,3-二炔是通过氯化铜（I）的氧化二聚作用制得的。1,4-双[ 2-（N，N-二甲基氨基）苯基] buta-1,3-diyne二聚体的X射线分子结构分析证实了o的共振贡献。-二甲基氨基取代基，其在固态下通过分子晶体堆积确认。既ø -和p - （N，N-二甲基氨基）共轭二聚体开发1:1 TCNE和它们的结构的电荷转移复合物的鉴定通过NMR，IR和UV可见光谱数据。1,3-二炔的差示扫描量热分析表明，作为单分子反应，不可逆地转化为热聚合物。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.