3-methanesulfonylaminobenzaldehyde dimethyl acetal | 916059-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methanesulfonylaminobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: Methanesulfonamide, N-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]-；N-[3-(dimethoxymethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 916059-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: XJOHRTOOZHTGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonylaminobenzaldehyde dimethyl acetal 在 amberlyst-15 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以2.5 g的产率得到3-甲磺酰氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。

  DOI：

  10.1039/b608213k
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氧基甲基)苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methanesulfonylaminobenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。

  DOI：

  10.1039/b608213k

文献信息

• Conformational analogues of Oxamflatin as histone deacetylase inhibitors
  作者：Anthony E. Dear、Hong B. Liu、Penelope A. Mayes、Patrick Perlmutter

  DOI：10.1039/b608213k

  日期：——

  Conformational analogues of the hydroxamic acid Oxamflatin 1—compounds 3a, 3b and 4—have been synthesised to enable evaluation of the impact of varying the linking section on histone deacetylase inhibition. Preliminary testing indicates treatment of leukaemia cells with each of the analogues leads to significant inhibition of histone deacetylase and reduction in cell growth and proliferation.

  我们合成了羟肟酸 Oxamflatin 1 的构象类似物--化合物 3a、3b 和 4，以评估改变连接部分对组蛋白去乙酰化酶抑制作用的影响。初步测试表明，用每种类似物处理白血病细胞，都能显著抑制组蛋白去乙酰化酶，减少细胞的生长和增殖。