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(S
S
)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((R)-3-oxo-indan-1-yl)amide
(S
S
)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((R)-3-oxo-indan-1-yl)amide | 876725-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S
S
)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((R)-3-oxo-indan-1-yl)amide
英文别名
(S)-2-methyl-N-[(1R)-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl]propane-2-sulfinamide
CAS
876725-55-2
化学式
C
13
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
251.349
InChiKey
HBJAWTAXGNAGET-DIFFPNOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
65.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(S
S
)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((R)-3-oxo-indan-1-yl)amide
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到(R)-3-amino-indan-1-one hydrochloride
参考文献:
名称:
立体选择性合成3-Aminoindan-1-ones,并随后掺入HIV-1蛋白酶抑制剂中。
摘要:
已开发了一种新的方法,该方法可从水杨酸亚磺酰基亚胺和乙二醇乙烯基醚的三氟甲磺酸酯中立体选择性合成3-氨基茚满-1-酮。该反应序列以区域选择性Heck反应开始,随后是立体选择性路易斯酸介导的环空反应。亚磺酰胺的酸性切割产生纯的(R)-和(S)-3-氨基茚满-1-酮,将其成功分离并掺入活性HIV-1蛋白酶抑制剂中。
DOI:
10.1021/jo0521504
作为产物:
描述:
2-formylphenyl triflate
在
titanium(IV) isopropylate
、 palladium diacetate 、
1,3-双(二苯基膦)丙烷
、
三乙胺
、
柠檬酸
、 zinc(II) iodide 作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 32.75h, 生成
(S
S
)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((R)-3-oxo-indan-1-yl)amide
参考文献:
名称:
立体选择性合成3-Aminoindan-1-ones,并随后掺入HIV-1蛋白酶抑制剂中。
摘要:
已开发了一种新的方法,该方法可从水杨酸亚磺酰基亚胺和乙二醇乙烯基醚的三氟甲磺酸酯中立体选择性合成3-氨基茚满-1-酮。该反应序列以区域选择性Heck反应开始,随后是立体选择性路易斯酸介导的环空反应。亚磺酰胺的酸性切割产生纯的(R)-和(S)-3-氨基茚满-1-酮,将其成功分离并掺入活性HIV-1蛋白酶抑制剂中。
DOI:
10.1021/jo0521504
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