3-(二甲氨基)-1,1-二苯基丙烷-1-醇 | 4320-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二甲氨基)-1,1-二苯基丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,1-diphenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol；<3-Hydroxy-3,3-diphenyl-propyl>-dimethyl-amin；3-(N,N-Dimethylamino)-1,1-diphenyl-propanol-1；1-Dimethylamino-3,3-diphenyl-propanol-(3)；3-Dimethylamino-1,1-diphenyl-propanol-(1)
• CAS: 4320-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: MUMQBHMGYFNLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1,1-二苯基丙烷-1-醇 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 4-(dimethylamino)-2,2-diphenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Kawabata; Nitta; Kasai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenylazetidine 在 正丁基锂 、 双氧水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(二甲氨基)-1,1-二苯基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1-氨基丙烷衍生物的合成：氮杂环丁烷离子的锂化-硼氢化-开环

  摘要：

  致力于纪念Jean Normant教授 抽象的 原位生成的2-苯基-氮杂环丁烷基鎓盐与硼酸酯反应形成无环的γ-二甲基氨基叔硼酸酯。据信该转化涉及两性离子硼酸酯的形成，其随后经历开环的1，2-迁移，其通过消除环应变而促进。由于最初形成的伊利德的构型不稳定性似乎与开链卡宾形式处于平衡状态，因此该反应不是立体特异性的。γ-二甲基氨基叔硼酸酯的C–B键可以转化为各种官能团（C–OH，C–乙烯基，CH–H，C–BF 3），从而提供了多种多样的3-芳基选择-1-氨基丙烷代表药物分子中的优先基序。 原位生成的2-苯基-氮杂环丁烷基鎓盐与硼酸酯反应形成无环的γ-二甲基氨基叔硼酸酯。据信该转化涉及两性离子硼酸酯的形成，其随后经历开环的1，2-迁移，其通过消除环应变而促进。由于最初形成的伊利德的构型不稳定性似乎与开链卡宾形式处于平衡状态，因此该反应不是立体特异性的。γ-二甲基氨基叔硼酸酯的C–B键可以转化为各

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562447

文献信息

• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 144, 152
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 52,58
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kjaer; Petersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1145,1148
  作者：Kjaer、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• 312. Synthetic analgesics. Part X. Tertiary carbinols and derivatives from mannich bases
  作者：A. L. Morrison、H. Rinderknecht

  DOI：10.1039/jr9500001510

  日期：——
• Ring Openings of Substituted Cyclobutanes Induced by Grignard Reagents. I. Methyl 2-Dimethylamino-3,3-dimethylcyclobutanecarboxylate
  作者：Leonard. Weintraub、Armin. Wilson、David L. Goldhamer、Donald P. Hollis

  DOI：10.1021/ja01076a031

  日期：1964.11

表征谱图