2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 351198-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate；ethyl 2-acetyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 351198-20-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: BDWXIHUCIJGQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 gold(III) chloride 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of the Pictet−Spengler Reaction Catalyzed by AuCl₃/AgOTf

  摘要：

  [GRAPHICS]Mild and efficient AUCl(3)/AgOTf-catalyzed Pictet-Spengler reactions were developed to afford in good yields a variety of tetrahydroisoquinoline and tetrahydro-beta-carboline ring systems, which constitute important motifs in biologically active natural and synthetic organic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo0524775

文献信息

• Development of the Pictet−Spengler Reaction Catalyzed by AuCl₃/AgOTf
  作者：So Won Youn

  DOI：10.1021/jo0524775

  日期：2006.3.1

  [GRAPHICS]Mild and efficient AUCl(3)/AgOTf-catalyzed Pictet-Spengler reactions were developed to afford in good yields a variety of tetrahydroisoquinoline and tetrahydro-beta-carboline ring systems, which constitute important motifs in biologically active natural and synthetic organic compounds.