摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methanesulfonic acid (1S,2S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methanesulfonyloxy-propyl ester | 617711-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (1S,2S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methanesulfonyloxy-propyl ester
英文别名
[(2S,3S)-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfonyloxybutan-2-yl] methanesulfonate
Methanesulfonic acid (1S,2S)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methanesulfonyloxy-propyl ester化学式
CAS
617711-66-7
化学式
C16H32N2O10S2
mdl
——
分子量
476.569
InChiKey
HOGOOHVSDRSJAE-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Comparative Study of theSynthesis of C<sub>2</sub>-Symmetric Chiral 2,2′-Biaziridinyls
    作者:Tõnis Kanger、Kerti Ausmees、Aleksander-Mati Müürisepp、Tõnis Pehk、Margus Lopp
    DOI:10.1055/s-2003-39303
    日期:——
    Two comparative synthetic routes to new enantiomeric C 2 -symmetric Boc-protected biaziridinyls from tartaric ester were studied. Simplicity, high enantiomeric purity and high chemical yield of the target compound characterize the proposed methods. Also, unprotected biaziridinyl was synthesized and fully characterized.
    研究了从酒石酸酯合成新的对映体 C 2 -对称 Boc 保护的联氮杂环丙烷的两种比较路线。目标化合物的简单性、高对映体纯度和高化学产率表征了所提出的方法。此外,合成并充分表征了未保护的联氮杂环丙烷。
查看更多