3-(二苯基膦)苯甲醛 | 50777-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二苯基膦)苯甲醛
• 中文别名: 3-(二苯基膦基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde
• 英文别名: (3-formylphenyl)diphenylphosphine；3-(diphenylphosphino)benzaldehyde；3-diphenylphosphinobenzaldehyde；3-Ph2PC6H4CHO；(m-Formylphenyl)(diphenyl)phosphin；3-diphenylphosphanylbenzaldehyde
• CAS: 50777-69-0
• 化学式: C₁₉H₁₅OP
• 分子量: 290.301
• InChiKey: CMEOFSWKFYCLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二苯基膦)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((3-(diphenylphosphanyl)benzyl)amino)-3,3-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用支架催化的远端选择性加氢甲酰化

  摘要：

  在加氢甲酰化中，基于磷的导向基团一直成功地将醛置于与导向基团相邻的碳上。据报道，一种新型催化导向基团的设计和合成促进了相对于导向功能的碳远端的醛形成。这种支架配体通过与底物的可逆共价键起作用，已应用于高烯丙醇的非对映选择性加氢甲酰化，以选择性地提供 δ-内酯。改变醇和烯烃之间的距离表明，高烯丙醇使远端内酯具有最高水平的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja504247g
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(二苯基膦)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  走向经典有机金属杂金属配合物的协同反应性：新型配体与三苯基膦和双（吡啶乙基）胺或三氮杂环壬烷结构域的配位化学

  摘要：

  为了以后对具有硬经典（氧激活）和软有机金属（有机底物结合）金属中心的异核配合物的协同作用进行研究，提出了四个新颖的​​对位N 3 P-供体配体（L 1 –L 4），各自包含与N，N'-双（2-吡啶基-2-乙基）胺（bpea）或1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn *）N 3-供体基团相连的三苯基膦，通过邻氨基和间-（二苯基膦基）苯甲醛与bpea（对于L 1和L 3）和tacn *（对于L2和L 4）。的范围κ Ñ Ñ，κ P螯合物单核配合已从的反应中分离的邻位-取代的配位体，L 1和L 2，其中Cu（我），锌（ II）和Pt（ II）源，和[Cu（L 1）] [PF 6 ]，[Cu（L 2）] [PF 6 ]的X射线晶体结构（通讯作者：SE Watkins，DC Craig和SB Colbran， J. Chem。Soc。， Dalton Trans。，1999，1539）和[PtCl（L

  DOI：

  10.1039/b201720m

文献信息

• Preparation of acetals from aldehydes and alcohols under basic conditions
  作者：Jakub Grabowski、Jarosław M. Granda、Janusz Jurczak

  DOI：10.1039/c8ob00017d

  日期：——

  A new, simple protocol for the synthesis of acetals under basic conditions from non-enolizable aldehydes and alcohols has been reported. Such reactivity is facilitated by a sodium alkoxide along with a corresponding trifluoroacetate ester, utilizing formation of sodium trifluoroacetate as a driving force for acetal formation. The usefulness of this protocol is demonstrated by its orthogonality with

  已经报道了在碱性条件下由不可烯化的醛和醇合成乙缩醛的一种新的，简单的方案。醇钠与相应的三氟乙酸酯一起促进了这种反应，利用三氟乙酸钠的形成作为缩醛形成的驱动力。通过与各种酸敏感保护基团的正交性以及与官能团的良好相容性，证明该方案的实用性，在酸性条件下由醛类和醇类合成时，可提供合成有用的乙缩醛以补充合成。
• Arene−Ruthenium(II) Complexes Containing Amino−Phosphine Ligands as Catalysts for Nitrile Hydration Reactions
  作者：Rocío García-Álvarez、Josefina Díez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om1006227

  日期：2010.9.13

  being much more active than their corresponding nonfunctionalized triphenylphosphine counterparts [RuCl2(PPh3)(η6-arene)]. The results obtained in this study indicate that the (amino-phosphine)ruthenium(II) complexes operate through a “bifunctional catalysis“ mechanism in which the ruthenium center acts as a Lewis acid, activating the nitrile molecule, and the P-donor ligand acts as a Brønsted base

  三种不同的一系列新的单核芳烃-钌的含氨基的膦配体，（II）配合物，即，将[RuCl 2 κ 1（P）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）] ，将[RuCl 2 κ 1（P）-3-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）]，以及将[RuCl 2 κ 1（P）-4-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η6-芳烃）]（已合成芳烃= C 6 H 6，对-异丙基，1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6 ; R = i Pr，t Bu;所有组合）并具有充分的特征。这些容易获得的物质是在挑战性的反应条件下将有机腈选择性水合为酰胺的有效催化剂，即在没有任何助催化剂的情况下，纯水介质比其相应的非官能化三苯基膦对应物[RuCl 2（PPh 3）]具有更高的活性。η 6-arene）]。在这项研究
• Design and Preparation of a Chiral Ligand Based on a Pseudorotaxane Skeleton:  Application to Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Enamides
  作者：Gaku Hattori、Tetsuharu Hori、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/ja075231l

  日期：2007.10.1

  works as a chiral bidentate ligand having a phosphine moiety in an axle and a phosphite moiety in a wheel as two coordination sites and applied it successfully to the rhodium-catalyzed enantioselective hydrogenation of enamides (up to 96% ee). To the best of our knowledge, this is the first successful example of the use of the pseudorotaxane molecule as a chiral ligand for homogeneous transition-metal-catalyzed

  我们制备了一种新型假轮烷分子作为手性双齿配体，轴中有膦部分，轮中有亚磷酸酯部分作为两个配位位点，并将其成功应用于铑催化的烯酰胺的对映选择性氢化（高达 96% ee)。据我们所知，这是使用拟轮烷分子作为均相过渡金属催化的不对称反应的手性配体的第一个成功例子。
• Macrocyclic Platinum(II) Complexes with a Bifunctional Diphosphine Ligand
  作者：Andrea E. Pascui、Karlotta van Rees、Dirk W. Zant、Daniël L. J. Broere、Maxime A. Siegler、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1002/ejic.201501055

  日期：2015.12

  cis-PtCl2(1H2) (2), or the kinetic trans isomer, trans-PtCl2(1H2) (3). Both species have been fully characterized both in the solid state and in solution. Thermodynamic parameters for isomerization processes of 2 and 3 have been determined. Halide abstraction from 2 and 3 led to formation of cis-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 and trans-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4.

  报道了双位配体支架 (1H2) 的制备和配位化学，其中包含一个磷供体 (P) 和一个氮供体 (N) 结合口袋。该配体是通过 3-(二苯基膦基) 苯甲醛和 N-(2-氨基苯基)-N-甲基苯-1,2-二胺的还原胺化合成的。PtII 实现了 P-pocket 中的选择性配位，仔细控制反应条件和前体材料，提供热力学顺式异构体 cis-PtCl2(1H2) (2) 或动力学反式异构体 trans-PtCl2 (1H2) (3)。这两种物质在固态和溶液中都得到了充分的表征。2 和 3 异构化过程的热力学参数已经确定。从 2 和 3 中提取卤化物导致形成顺式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4 和反式-[Pt(CH3CN)(Cl)(1H2)]BF4。
• DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION CONTAINING HIGH SOLUBLE PHOTOACID GENERATOR
  申请人：Shofu Inc.

  公开号：EP3888615A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  [Problem] To provide a dental photocurable composition which can exhibit excellent mechanical characteristics even after returning from a low temperature to room temperature. [Solution] To provide a dental photocurable composition, comprising (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (C) photoacid generator and (D) photopolymerization accelerator and the (C) photoacid generator may include only (C-1) iodonium salt-based compound of an anion having log S of -4 or less.

  问题 提供一种牙科光固化组合物，该组合物在从低温返回室温后仍能表现出优异的机械特性。 [解决方案］ 提供一种牙科光固化组合物，该组合物由(A)可聚合单体、(B)光敏剂、(C)光酸发生器和(D)光聚合加速剂组成。