(1-Difluoromethylene-butylsulfanyl)-benzene | 161144-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Difluoromethylene-butylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 1,1-Difluoropent-1-en-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 161144-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂S
• 分子量: 214.279
• InChiKey: NZTLIGCWRAESDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Difluoromethylene-butylsulfanyl)-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到1,1-Difluoropent-1-en-2-ylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  α-取代的 β,β-二氟乙烯基砜的自由基加成反应

  摘要：

  摘要 α-取代的 β,β-二氟乙烯基砜 1 与 α-氧基和酰基自由基物种，如 1,3-二氧戊环、四氢呋喃、1,4-二氧六环、丁醛和己醛发生自由基加成反应，得到自由基加成产物 2 --16 收益率良好。

  DOI：

  10.1080/00397910008087053
• 作为产物：
  描述：

  (1,1,1-Trifluoro-2-phenylsulfanylpentan-2-yl)sulfanylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(1-Difluoromethylene-butylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型α-芳基（烷基）-β，β-二氟乙烯基和α-芳基（烷基）-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫醚

  摘要：

  1,1-对（苯硫基）全氟烷基芳烃或烷烃与2当量混合物的反应 TiCl 4和4当量的 将LiAlH 4在THF中在回流温度下反应3小时，以良好的收率得到α-芳基（烷基）-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物和α-芳基（烷基）-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80117-7

文献信息

• In Howa Jeong, Yong Ki Min, Young Sup Kim, Bum Tae Kim, Kwang Yun Cho, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7783-7784
  作者：In Howa Jeong, Yong Ki Min, Young Sup Kim, Bum Tae Kim, Kwang Yun Cho

  DOI：——

  日期：——
• Radical Addition Reactions of α-Substituted β,β-Difluorovinyl Sulfones
  作者：In Howa Jeong、Sung Lan Jeon、Bum Tae Kim

  DOI：10.1080/00397910008087053

  日期：2000.12

  Abstract The radical addition reactions of α-substituted β,β-difluorovinyl sulfones 1 with α-oxy and acyl radical species, such as 1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, butanal and hexanal, afforded radical addition products 2--16 in good yields.

  摘要 α-取代的 β,β-二氟乙烯基砜 1 与 α-氧基和酰基自由基物种，如 1,3-二氧戊环、四氢呋喃、1,4-二氧六环、丁醛和己醛发生自由基加成反应，得到自由基加成产物 2 --16 收益率良好。
• Efficient synthesis of novel α-aryl(alkyl)-β, β-difluorovinyl and α-aryl(alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl sulfides
  作者：In Howa Jeong、Yong Ki Min、Young Sup Kim、Bum Tae Kim、Kwang Yun Cho

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80117-7

  日期：1994.10

  1-vis(phenylthio)perfluoroalkyl aromatics or alkanes with a mixture of 2 equiv. of TiCl4 and 4 equiv. of LiAlH4 in THF at reflux temperature for 3 hours afforded α-aryl(alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl and α-aryl (alkyl)-β-fluoro-β-perfluoroalkylvinyl sulfides in good yields.

  1,1-对（苯硫基）全氟烷基芳烃或烷烃与2当量混合物的反应 TiCl 4和4当量的 将LiAlH 4在THF中在回流温度下反应3小时，以良好的收率得到α-芳基（烷基）-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物和α-芳基（烷基）-β-氟-β-全氟烷基乙烯基硫化物。