1-acetoxy-7-benzyloxy-2,5-heptadiyne | 700877-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-7-benzyloxy-2,5-heptadiyne
• 英文别名: 7-Phenylmethoxyhepta-2,5-diynyl acetate
• CAS: 700877-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: RHGQWKOYIFNYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-7-benzyloxy-2,5-heptadiyne 、 dicobalt octacarbonyl 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到dodecacarbonyl[μ4-(η,η,η,η)(1-acetoxy-7-benzyloxy-2,5-heptadiyne)]tetracobalt
  参考文献：
  名称：

  (hepta-2,5-diyne-1,7-diol) bis(dicobalt) 衍生物的单取代和双取代 ?? 尼古拉斯反应的选择性

  摘要：

  苄醚的双（六羰基二钴）配合物 ?? 甲基醚或苄基醚 ?? 七-2,5-二炔-1,7-二醇的乙酸酯衍生物与烯醇硅烷、甲硅烷基乙烯酮缩醛和烯丙基锡烷发生选择性路易斯酸介导的尼古拉斯反应，优先取代甲基醚或乙酸酯官能团。使用苄基醚类似地选择性掺入氢化物亲核试剂 ?? 醇衍生物。随后在含苄氧基位点的 Nicholas 反应可以用相同或不同的亲核试剂完成，提供跳过的 1,4-二炔-Co4(CO)12 配合物。在与苄基醚的单取代反应选择性较低的情况下，恢复使用薄荷基醚 ?? 甲基醚配合物大大提高了甲基醚取代的选择性。 关键词：钴炔配合物，尼古拉斯反应，

  DOI：

  10.1139/v03-209
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-2,5-heptadiyn-1-ol 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到1-acetoxy-7-benzyloxy-2,5-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  (hepta-2,5-diyne-1,7-diol) bis(dicobalt) 衍生物的单取代和双取代 ?? 尼古拉斯反应的选择性

  摘要：

  苄醚的双（六羰基二钴）配合物 ?? 甲基醚或苄基醚 ?? 七-2,5-二炔-1,7-二醇的乙酸酯衍生物与烯醇硅烷、甲硅烷基乙烯酮缩醛和烯丙基锡烷发生选择性路易斯酸介导的尼古拉斯反应，优先取代甲基醚或乙酸酯官能团。使用苄基醚类似地选择性掺入氢化物亲核试剂 ?? 醇衍生物。随后在含苄氧基位点的 Nicholas 反应可以用相同或不同的亲核试剂完成，提供跳过的 1,4-二炔-Co4(CO)12 配合物。在与苄基醚的单取代反应选择性较低的情况下，恢复使用薄荷基醚 ?? 甲基醚配合物大大提高了甲基醚取代的选择性。 关键词：钴炔配合物，尼古拉斯反应，

  DOI：

  10.1139/v03-209

文献信息

• Mono- and disubstitutions of (hepta-2,5-diyne-1,7-diol) bis(dicobalt) derivatives — Selectivity in Nicholas reactions
  作者：Richard Guo、Romelo Gibe、James R Green

  DOI：10.1139/v03-209

  日期：2004.2.1

  Bis(hexacarbonyldicobalt) complexes of benzyl ether – methyl ether or benzyl ether – acetate derivatives of hepta-2,5-diyne-1,7-diols undergo selective Lewis-acid-mediated Nicholas reactions with enol silanes, silyl ketene acetals, and allylstannanes, preferentially replacing the methyl ether or acetate function. Hydride nucleophiles are similarly incorporated selectively using a benzyl ether – alcohol

  苄醚的双（六羰基二钴）配合物 ?? 甲基醚或苄基醚 ?? 七-2,5-二炔-1,7-二醇的乙酸酯衍生物与烯醇硅烷、甲硅烷基乙烯酮缩醛和烯丙基锡烷发生选择性路易斯酸介导的尼古拉斯反应，优先取代甲基醚或乙酸酯官能团。使用苄基醚类似地选择性掺入氢化物亲核试剂 ?? 醇衍生物。随后在含苄氧基位点的 Nicholas 反应可以用相同或不同的亲核试剂完成，提供跳过的 1,4-二炔-Co4(CO)12 配合物。在与苄基醚的单取代反应选择性较低的情况下，恢复使用薄荷基醚 ?? 甲基醚配合物大大提高了甲基醚取代的选择性。 关键词：钴炔配合物，尼古拉斯反应，