(2R,7R)-2,7-di(acetylamino)-4,5-bis(methylidene)octane-1,8-dioic acid dimethyl ester | 660858-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,7R)-2,7-di(acetylamino)-4,5-bis(methylidene)octane-1,8-dioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2R,7R)-2,7-diacetamido-4,5-dimethylideneoctanedioate
• CAS: 660858-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: NWRFALYBSYDMJM-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,7R)-2,7-di(acetylamino)-4,5-bis(methylidene)octane-1,8-dioic acid dimethyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethyl (2'R)-4,5-bis(ethoxycarbonyl)benzene-1,2-bis(2'-acetylamino-3'-propionate)
  参考文献：
  名称：

  一种制备对映异构苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物的通用方法

  摘要：

  摘要描述了一种用于制备作为取代苯-、二氢苯-和四氢苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物的胱氨酸二卡巴类似物的通用方法。部分饱和的产物是由立体选择性制备的 (2R,7R)-2,7-diacetamido-4,5-双（亚甲基）辛烷-1,8-二酸二甲酯形成的 Diels-Alder 加合物形成的。二氢加合物通过二氧化锰的芳构化提供了母体苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-120026849
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,7R)-2,7-diamino-4,5-bis(methylidene)octane-1,8-dioic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(2R,7R)-2,7-di(acetylamino)-4,5-bis(methylidene)octane-1,8-dioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备对映异构苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物的通用方法

  摘要：

  摘要描述了一种用于制备作为取代苯-、二氢苯-和四氢苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物的胱氨酸二卡巴类似物的通用方法。部分饱和的产物是由立体选择性制备的 (2R,7R)-2,7-diacetamido-4,5-双（亚甲基）辛烷-1,8-二酸二甲酯形成的 Diels-Alder 加合物形成的。二氢加合物通过二氧化锰的芳构化提供了母体苯-1,2-双（丙氨酸）衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-120026849