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Chloropalladium(1+);phenoxymethanone;triphenylphosphane | 632324-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chloropalladium(1+);phenoxymethanone;triphenylphosphane
英文别名
——
Chloropalladium(1+);phenoxymethanone;triphenylphosphane化学式
CAS
632324-81-3
化学式
C43H35ClO2P2Pd
mdl
——
分子量
787.57
InChiKey
CJXRRNAOQVFHDK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.71
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chloropalladium(1+);phenoxymethanone;triphenylphosphane氘代甲苯 为溶剂, 以32%的产率得到trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride
    参考文献:
    名称:
    苯氧羰基钯配合物的合成与反应性:与苯酚的氧化羰基化机理有关
    摘要:
    合成了苯氧羰基钯配合物,并研究了其反应性与钯催化苯酚氧化羰基化生成碳酸二苯酯(DPC)的机理有关。苯氧羰基钯配合物PdCl(CO 2 Ph)(PPh 3)2(1)是通过将氯甲酸苯酯氧化添加到Pd(PPh 3)4中而合成的。可以将复合物1分离为单晶并通过X射线晶体学表征。1的热分解导致DPC的形成,尽管同时发生了PPh 3配体向PhCl和PhCO 2 Ph的降解。氯化钯2(PPh 3)2是主要的新形成的钯物质。对于1与氯甲酸苯酯的反应,观察到有效的DPC形成。另一方面,1与苯酚钠(一个当量)的反应在-20°C进行,导致立即形成了可分配给Pd(OPh)(CO 2 Ph)(PPh 3)2(2)的新物质。由NMR(1 H,13 C { 1 H}和31 P { 1H})光谱;酚盐的亲核攻击优先发生在钯中心而不是羰基上。加热反应混合物时,可能通过从2中的还原消除反应生成了DPC 。这些结果以及先前的发
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00696-x
  • 作为产物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯氯甲酸苯酯甲苯 为溶剂, 以98%的产率得到Chloropalladium(1+);phenoxymethanone;triphenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    苯氧羰基钯配合物的合成与反应性:与苯酚的氧化羰基化机理有关
    摘要:
    合成了苯氧羰基钯配合物,并研究了其反应性与钯催化苯酚氧化羰基化生成碳酸二苯酯(DPC)的机理有关。苯氧羰基钯配合物PdCl(CO 2 Ph)(PPh 3)2(1)是通过将氯甲酸苯酯氧化添加到Pd(PPh 3)4中而合成的。可以将复合物1分离为单晶并通过X射线晶体学表征。1的热分解导致DPC的形成,尽管同时发生了PPh 3配体向PhCl和PhCO 2 Ph的降解。氯化钯2(PPh 3)2是主要的新形成的钯物质。对于1与氯甲酸苯酯的反应,观察到有效的DPC形成。另一方面,1与苯酚钠(一个当量)的反应在-20°C进行,导致立即形成了可分配给Pd(OPh)(CO 2 Ph)(PPh 3)2(2)的新物质。由NMR(1 H,13 C { 1 H}和31 P { 1H})光谱;酚盐的亲核攻击优先发生在钯中心而不是羰基上。加热反应混合物时,可能通过从2中的还原消除反应生成了DPC 。这些结果以及先前的发
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00696-x
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of phenoxycarbonyl palladium complex: relevant to the mechanism of oxidative carbonylation of phenol
    作者:Hiroyuki Yasuda、Noriko Maki、Jun-Chul Choi、Toshiyasu Sakakura
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00696-x
    日期:2003.10
    Phenoxycarbonyl palladium complex was synthesized and its reactivity was investigated relevant to the mechanism of the palladium-catalyzed oxidative carbonylation of phenol to produce diphenyl carbonate (DPC). The phenoxycarbonyl palladium complex PdCl(CO2Ph)(PPh3)2 (1) was synthesized by oxidative addition of phenyl chloroformate to Pd(PPh3)4. Complex 1 could be isolated as single crystals and characterized
    合成了苯氧羰基钯配合物,并研究了其反应性与钯催化苯酚氧化羰基化生成碳酸二苯酯(DPC)的机理有关。苯氧羰基钯配合物PdCl(CO 2 Ph)(PPh 3)2(1)是通过将氯甲酸苯酯氧化添加到Pd(PPh 3)4中而合成的。可以将复合物1分离为单晶并通过X射线晶体学表征。1的热分解导致DPC的形成,尽管同时发生了PPh 3配体向PhCl和PhCO 2 Ph的降解。氯化钯2(PPh 3)2是主要的新形成的钯物质。对于1与氯甲酸苯酯的反应,观察到有效的DPC形成。另一方面,1与苯酚钠(一个当量)的反应在-20°C进行,导致立即形成了可分配给Pd(OPh)(CO 2 Ph)(PPh 3)2(2)的新物质。由NMR(1 H,13 C 1 H}和31 P 1H})光谱;酚盐的亲核攻击优先发生在钯中心而不是羰基上。加热反应混合物时,可能通过从2中的还原消除反应生成了DPC 。这些结果以及先前的发
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