[[2-(6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-methylamino] 4-nitrobenzenesulfonate | 1026025-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[2-(6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-methylamino] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 1026025-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₆S
• 分子量: 482.312
• InChiKey: GGRWLIPJFGQRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-(6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-methylamino] 4-nitrobenzenesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到6'-Bromo-1,2'-dimethylspiro[azetidine-4,3'-indole]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 6-bromo-3-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]-2-methylindole-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[2-(6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-methylamino] 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885

文献信息

• Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline
  作者：Toshio Nishikawa、Minoru Isobe、Shigeo Kajii

  DOI：10.1055/s-2004-830885

  日期：——

  Model compounds containing an indolenine β-lactam moiety in chartelline were synthesized by nucleophilic substitution at the nitrogen atom of O-sulfonylated hydroxamic acid prepared from 2-methylindole-3-acetic acid.

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。