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2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate | 507266-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate
英文别名
2-Phenylethyl 3,3-difluoro-2-methylprop-2-enoate
2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate化学式
CAS
507266-28-6
化学式
C12H12F2O2
mdl
——
分子量
226.223
InChiKey
NAUZSQINZKJVFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylpropionate
    参考文献:
    名称:
    Convenient Preparation of 2-Phenylethyl 3,3-Difluoro-2-methylpropionate
    摘要:
    在-78°C下,将LDA溶液缓慢逆加入2-(三氟甲基)丙烯酸酯,实现了高效的脱氟反应。对得到的二氟甲基丙烯酸酯进行氢化反应,得到了3,3-二氟-2-甲基丙酸酯,总产率较高。
    DOI:
    10.1135/cccc20021479
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基乙基3,3,3-三氟-2-甲基丙酸酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2-phenethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient Preparation of 2-Phenylethyl 3,3-Difluoro-2-methylpropionate
    摘要:
    在-78°C下,将LDA溶液缓慢逆加入2-(三氟甲基)丙烯酸酯,实现了高效的脱氟反应。对得到的二氟甲基丙烯酸酯进行氢化反应,得到了3,3-二氟-2-甲基丙酸酯,总产率较高。
    DOI:
    10.1135/cccc20021479
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文献信息

  • Effect of Allylic CH<sub>3</sub><sub>-</sub><i><sub>n</sub></i>F<i><sub>n</sub></i> Groups (<i>n</i> = 1−3) on π-Facial Diastereoselection
    作者:Takashi Yamazaki、Tatsuro Ichige、Satoshi Takei、Seiji Kawashita、Tomoya Kitazume、Toshio Kubota
    DOI:10.1021/ol016401g
    日期:2001.9.1
    [GRAPHICS]Michael addition of various enolates toward gamma -CH3-nFn-alpha,beta -unsaturated ketones (n = 1-3) was proven to smoothly furnish the 1,4-adducts with high si face selectivities which monotonously decreased by reduction in the number of fluorines. Although the Felkin-Anh model correctly anticipates the present stereochemical outcome only with E-acceptors, the hyperconjugative stabilization of transition states by electron donation from the allylic substituents (the Cieplak rule) successfully explains the pi -facial preference of both acceptors at least in a qualitative level.
  • CDK2 INHIBITORS
    申请人:[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:WO2024148087A1
    公开(公告)日:2024-07-11
    The present disclosure provides, in part, a compound represented by structural Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
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