1,3-dihydro-5-nitrobenzo[c]selenophene | 577967-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-nitrobenzo[c]selenophene
• 英文别名: 5-Nitro-1,3-dihydro-2-benzoselenophene
• CAS: 577967-97-6
• 化学式: C₈H₇NO₂Se
• 分子量: 228.109
• InChiKey: MKLIAQCJNMCRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-5-nitrobenzo[c]selenophene 在 碘苯二乙酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-nitrobenzo[c]selenophene
  参考文献：
  名称：

  通过新途径合成苯并[c]硒烯及其衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并[c]硒烯是通过容易的溴化-脱氢溴化以及1,3-二氢苯并[c]硒烯的氧化生成的。由此产生的苯并[c]硒烯已被原位锂化，并用ClCOOEt处理，从而使第一官能化衍生物经受X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol034791w
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-4-硝基苯 在 sodium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到1,3-dihydro-5-nitrobenzo[c]selenophene
  参考文献：
  名称：

  通过新途径合成苯并[c]硒烯及其衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并[c]硒烯是通过容易的溴化-脱氢溴化以及1,3-二氢苯并[c]硒烯的氧化生成的。由此产生的苯并[c]硒烯已被原位锂化，并用ClCOOEt处理，从而使第一官能化衍生物经受X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1021/ol034791w