dimethyl (1S,4S,5R,8R,11S,12R,14S,15R)-7-[3-[(2S,4R,6S)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-2-ynoxy]-6-methyl-4-phenylmethoxy-12,14-bis(triethylsilyloxy)-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadec-6-ene-4,11-dicarboxylate | 476461-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (1S,4S,5R,8R,11S,12R,14S,15R)-7-[3-[(2S,4R,6S)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-2-ynoxy]-6-methyl-4-phenylmethoxy-12,14-bis(triethylsilyloxy)-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadec-6-ene-4,11-dicarboxylate
• CAS: 476461-08-2
• 化学式: C₅₄H₇₈O₁₄Si₂
• 分子量: 1007.38
• InChiKey: RIDHTBIFNIALPX-VFNFAUDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,4S,5R,8R,11S,12R,14S,15R)-7-[3-[(2S,4R,6S)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-2-ynoxy]-6-methyl-4-phenylmethoxy-12,14-bis(triethylsilyloxy)-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadec-6-ene-4,11-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到dimethyl (1S,4S,5R,8R,11S,12R,14S,15R)-12,14-dihydroxy-7-[3-[(2S,4R,6S)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-2-ynoxy]-6-methyl-4-phenylmethoxy-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadec-6-ene-4,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排/自由基环化序列高度选择性地进入印za素骨架。

  摘要：

  适当取代的炔丙基烯醇醚的高度非对映选择性的，微波诱导的克莱森重排，可以形成印ach素的空间拥挤的C8-C14键。当与相应的烯丙基的自由基介导的环化结合时，该序列可快速进入印za素的构架。

  DOI：

  10.1021/ol0201557
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-bromoethynyl-6-(S)-methoxy-4-(R)-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydropyran 在 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 dimethyl (1S,4S,5R,8R,11S,12R,14S,15R)-7-[3-[(2S,4R,6S)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-2-ynoxy]-6-methyl-4-phenylmethoxy-12,14-bis(triethylsilyloxy)-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadec-6-ene-4,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排/自由基环化序列高度选择性地进入印za素骨架。

  摘要：

  适当取代的炔丙基烯醇醚的高度非对映选择性的，微波诱导的克莱森重排，可以形成印ach素的空间拥挤的C8-C14键。当与相应的烯丙基的自由基介导的环化结合时，该序列可快速进入印za素的构架。

  DOI：

  10.1021/ol0201557

文献信息

• The Synthesis of Azadirachtin: A Potent Insect Antifeedant
  作者：Steven V. Ley、Antonio Abad-Somovilla、James C. Anderson、Carles Ayats、Rolf Bänteli、Edith Beckmann、Alistair Boyer、Maria G. Brasca、Abigail Brice、Howard B. Broughton、Brenda J. Burke、Ed Cleator、Donald Craig、Alastair A. Denholm、Ross M. Denton、Thomas Durand-Reville、Luca B. Gobbi、Michael Göbel、Brian Lawrence Gray、Robert B. Grossmann、Claire E. Gutteridge、Norbert Hahn、Sarah L. Harding、David C. Jennens、Lynn Jennens、Peter J. Lovell、Helen J. Lovell、Mary L. de la Puente、Hartmuth C. Kolb、Win-Jan Koot、Sarah L. Maslen、Catherine F. McCusker、Amos Mattes、Andrew R. Pape、Andrea Pinto、Dinos Santafianos、James S. Scott、Stephen C. Smith、Andrew Q. Somers、Christopher D. Spilling、Frank Stelzer、Peter L. Toogood、Richard M. Turner、Gemma E. Veitch、Anthony Wood、Cornelia Zumbrunn

  DOI：10.1002/chem.200801103

  日期：——

  We describe in full the first synthesis of the potent insect antifeedant azadirachtin through a highly convergent approach. An O-alkylation reaction is used to unite decalin ketone and propargylic mesylate fragments, after which a Claisen rearrangement constructs the central C8-C14 bond in a stereoselective fashion. The allene which results from this sequence then enables a second critical carbon-carbon

  我们通过高度收敛的方法全面描述了强效昆虫拒食性印za素的首次合成。O-烷基化反应用于结合十氢化萘酮和炔丙基甲磺酸酯片段，此后，克莱森重排以立体选择性方式构建中心C8-C14键。然后，由该序列产生的丙二烯将引发第二个关键的碳-碳键形成事件，从而通过5外自由基环化过程生成天然产物中存在的[3.2.1]双环系统。最后，利用通过我们的早期研究获得的有关天然产物反应性的知识，一系列精心设计的步骤完成了这一具有挑战性的分子的合成。
• Highly Selective Entry to the Azadirachtin Skeleton via a Claisen Rearrangement/Radical Cyclization Sequence
  作者：Thomas Durand-Reville、Luca B. Gobbi、Brian Lawrence Gray、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1021/ol0201557

  日期：2002.10.1

  [formula: see text] A highly diastereoselective, microwave-induced Claisen rearrangement of an appropriately substituted propargylic enol ether allows the formation of the sterically congested C8-C14 bond of azadirachtin. When combined with a radical-mediated cyclization of the corresponding allene, this sequence offers rapid entry to the framework of azadirachtin.

  适当取代的炔丙基烯醇醚的高度非对映选择性的，微波诱导的克莱森重排，可以形成印ach素的空间拥挤的C8-C14键。当与相应的烯丙基的自由基介导的环化结合时，该序列可快速进入印za素的构架。