(R)-3-Indan-2-yl-propane-1,2-diamine | 398490-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-3-Indan-2-yl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-Propanediamine, 3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-, (2R)-；(2R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propane-1,2-diamine
• CAS: 398490-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: BILHCHHGXWLLQT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 (R)-3-Indan-2-yl-propane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-4-Indan-2-ylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure ethylenediamines from chiral sulfinimines: a new twist to the Strecker reaction

  摘要：

  Addition of various cyanide nucleophiles on chiral t-butylsulfinimine and p-tolylsulfinimine derivatives are described and demonstrated that aliphatic t-butylsulfinimines are excellent substrates for a new variant of the Strecker reaction where cyanide ions are delivered through ethylisopropoxyaluminum cyanide or trimethylsilylcyanide combined with a Lewis acid catalyst. The reaction proceeds with high yield and high diastereoselectivity, which can be further improved by additional crystallizations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00886-9