4-Vinyl-3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester | 706808-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Vinyl-3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-tert-butyl 4-ethenyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 706808-71-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: HOJYYUHMMRWKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Vinyl-3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-Dihydro-1H-phthalazine-2,7,8-tricarboxylic acid 2-benzyl ester 7,8-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  N(1)-t-butyloxycarbonyl-N(2)-formylmethyl-N(2)-benzyloxycarbonyl hydrazine 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Vinyl-3,6-dihydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075

文献信息

• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。