(S_S,S_S)-1,1-di-p-tolylsulfinyl-5,5-dimethyl-7-bromo-1,7-octadiene | 627545-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S_S,S_S)-1,1-di-p-tolylsulfinyl-5,5-dimethyl-7-bromo-1,7-octadiene
• 英文别名: 1-[(S)-[7-bromo-5,5-dimethyl-1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]octa-1,7-dienyl]sulfinyl]-4-methylbenzene
• CAS: 627545-75-9
• 化学式: C₂₄H₂₉BrO₂S₂
• 分子量: 493.529
• InChiKey: JKWPWKMRPXIYMK-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S_S,S_S)-1,1-di-p-tolylsulfinyl-5,5-dimethyl-7-bromo-1,7-octadiene 在 air 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S_S,S_S,1R)-1-(di-p-tolylsulfinylmethyl)-2-methylene-4,4-dimethyl-cyclohexane 、 (S_S,S_S,1S)-1-(di-p-tolylsulfinylmethyl)-2-methylene-4,4-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides as new partners in diastereoselective radical cyclizations

  摘要：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides have been used as new partners in diastereoselective radical cyclizations. An efficient and highly diastereoselective 6-exo-trig cyclization was observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00536-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Bromo-1-methoxy-4,4-dimethyl-hepta-1,6-diene 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S_S,S_S)-1,1-di-p-tolylsulfinyl-5,5-dimethyl-7-bromo-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides as new partners in diastereoselective radical cyclizations

  摘要：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides have been used as new partners in diastereoselective radical cyclizations. An efficient and highly diastereoselective 6-exo-trig cyclization was observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00536-6