3-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯酸 | 84050-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯酸
• 英文名称: 2-methyl-3-(2-furyl)-propenoic acid
• 英文别名: 3-(2-Furanyl)methacrylic acid；3-(furan-2-yl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 84050-60-2
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: FMGWVXJFJBAZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯酸 在 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-4-(3-furan-2-yl-2-methyl-acryloyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives. 4. Synthesis and antihypertensive activity of 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives

  摘要：

  A series of 30 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives was prepared and tested for their ability to reduce blood pressure in conscious, spontaneously hypertensive rates (SHR). A number of these compounds, notably 4-amino-2-(4-cinnamoylpiperazino)-6,7-dimethoxyquinazolines 3a (R1 = H; R2 = Ph), 3j (R1 = H; R2 = 4-EtOPh), and 5a (R1 = H; R2 = 2-furyl), showed activity at oral doses of 0.3-10 mg/kg. The effects of the 4-substituents of the piperazino group on activity are discussed. Compounds 3a, 3j, and 5a were effective in renal hypertensive rats at oral doses of 3 and 10 mg/kg and showed alpha-adrenoceptor blocking effects in isolated aortas of rats. A 5-day consecutive oral administration of 3a and 3j in SHR did not lead to development of tolerance.

  DOI：

  10.1021/jm00357a016
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Shen Li、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja802399v

  日期：2008.7.1

  A highly efficient iridium-catalyzed hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed by using chiral spiro-phosphino-oxazoline ligands, affording alpha-substituted chiral carboxylic acids in exceptionally high enantioselectivities and reactivities.

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。
• 制备脂肪酸的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107602372B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本申请公开了一种制备脂肪酸的方法，所述方法包括以下步骤：提供第一反应物，所述第一反应物为含有羰基基团的呋喃类化合物；提供第二反应物，所述第二反应物为含有羧基或酯基或酸酐基团的化合物，并且能够与所述第一反应物的所述羰基基团参与缩合反应；使所述第一反应物与所述第二反应物参与第一步缩合反应，将所述第一反应物的所述羰基的C＝O键的碳连接到第二反应物中的羰基的α碳并转变为C＝C键，形成缩合产物；在加氢催化剂与路易斯酸的共催化体系的存在下，在氢压力下进行第二步反应，将所述缩合产物中的呋喃环开环并同时加氢脱氧，除去除了羧基中的氧之外的所有氧，并使碳链饱和，得到脂肪酸。
• Furopyridine sulfonamides and their opthalmological compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04808595A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Furopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.

  Furopyridine磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高及其相关的疾病，如青光眼。
• Polya; Spotswood, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 146,153
  作者：Polya、Spotswood

  DOI：——

  日期：——
• Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol. 2, p. 317
  作者：Kasiwagi

  DOI：——

  日期：——

表征谱图