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meso-(5aR,6aS,8aR,9aS,14aR,16aS,17aR,19aS)-2,2,13,13-Tetramethyl-2,3,5a,6a,7,8,8a,9a,12,13,14a,15,16,16a,17a,18,19,19a-octahydro-1,6,9,14,17-pentaoxa-2,13-disiladiheptalen[2,3-b,2,3-f]oxepine | 287959-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-(5aR,6aS,8aR,9aS,14aR,16aS,17aR,19aS)-2,2,13,13-Tetramethyl-2,3,5a,6a,7,8,8a,9a,12,13,14a,15,16,16a,17a,18,19,19a-octahydro-1,6,9,14,17-pentaoxa-2,13-disiladiheptalen[2,3-b,2,3-f]oxepine
英文别名
(1S,3R,6S,12R,14S,17R,19S,25R)-8,8,23,23-tetramethyl-2,7,13,18,24-pentaoxa-8,23-disilapentacyclo[15.10.0.03,14.06,12.019,25]heptacosa-10,20-diene
meso-(5aR,6aS,8aR,9aS,14aR,16aS,17aR,19aS)-2,2,13,13-Tetramethyl-2,3,5a,6a,7,8,8a,9a,12,13,14a,15,16,16a,17a,18,19,19a-octahydro-1,6,9,14,17-pentaoxa-2,13-disiladiheptalen[2,3-b,2,3-f]oxepine化学式
CAS
287959-14-2
化学式
C24H40O5Si2
mdl
——
分子量
464.75
InChiKey
HVWGPBZPCAKDGB-VKFXDHOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-(5aR,6aS,8aR,9aS,14aR,16aS,17aR,19aS)-2,2,13,13-Tetramethyl-2,3,5a,6a,7,8,8a,9a,12,13,14a,15,16,16a,17a,18,19,19a-octahydro-1,6,9,14,17-pentaoxa-2,13-disiladiheptalen[2,3-b,2,3-f]oxepineplatinum(IV) oxide 咪唑4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 氢气双氧水四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 (2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,13aS)-3,9-Bis-allyloxy-2,10-bis-(3-triethylsilanyloxy-propyl)-tetradecahydro-1,6,11-trioxa-cyclohepta[b]heptalene
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用
    摘要:
    通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应,实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程,可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6265
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,3R,6S,7R,9S,12R,14S,15R)-15-[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]oxy-7,14-bis(ethenyl)-2,8,13-trioxatricyclo[10.5.0.03,9]heptadecan-6-yl]oxy-dimethyl-prop-2-enylsilane 在 Cl2P(Cy3P)2=CHPh 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到meso-(5aR,6aS,8aR,9aS,14aR,16aS,17aR,19aS)-2,2,13,13-Tetramethyl-2,3,5a,6a,7,8,8a,9a,12,13,14a,15,16,16a,17a,18,19,19a-octahydro-1,6,9,14,17-pentaoxa-2,13-disiladiheptalen[2,3-b,2,3-f]oxepine
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用
    摘要:
    通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应,实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程,可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6265
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文献信息

  • Some Applications of Ring-Closing Metathesis to the Synthesis of trans-Fused Oxepane Polyethers
    作者:Ignacio Brouard、Liu Hanxing、Julio D. Martín
    DOI:10.1055/s-2000-6265
    日期:——
    The synthesis of trans-fused oxepane systems was achieved via tandem ring-closing metathesis/allylstannane-aldehyde cyclizations. Repetition of this process in one or two directions provides a reiterative synthesis of trans-fused polyoxepanes.
    通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应,实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程,可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。
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