3-(5-hydroxy-2H-oxadiazol-3-yl)-N-iminobenzamide | 1026351-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-hydroxy-2H-oxadiazol-3-yl)-N-iminobenzamide
• CAS: 1026351-20-1
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: ZDCYTQMVSVCQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 、 3-(5-hydroxy-2H-oxadiazol-3-yl)-N-iminobenzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(NE,1Z)-N-[(2-chloro-5-nitrophenyl)methylidene]-3-(5-oxo-2H-oxadiazol-3-ium-3-yl)benzenecarbohydrazonate
  参考文献：
  名称：

  Sydnone 的新型类似物：合成、表征和抗菌评估

  摘要：

  已经合成了在 3-位带有取代苯环的新 sydnone 衍生物。通过相应的 N-亚硝基-N-（羧基苯基）-甘氨酸 3 的环化反应制备了两个独立系列的 3-（羧基苯基）sydnone 衍生物。 得到的 3-（羧基苯基）sydnone 4 进行了一系列不同的化学反应在羧酸基团上。化合物 5，即 4a 的钾盐，与 α-氯乙酰苯胺衍生物 6 反应得到相应的酯 7。另一方面，酰肼 9 与不同的芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 10。 合成的化合物测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的抗菌活性。一些测试化合物表现出高活性；他们之中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200300847
• 作为产物：
  描述：

  3-(羧甲基氨基)苯甲酸 在 盐酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-(5-hydroxy-2H-oxadiazol-3-yl)-N-iminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Sydnone 的新型类似物：合成、表征和抗菌评估

  摘要：

  已经合成了在 3-位带有取代苯环的新 sydnone 衍生物。通过相应的 N-亚硝基-N-（羧基苯基）-甘氨酸 3 的环化反应制备了两个独立系列的 3-（羧基苯基）sydnone 衍生物。 得到的 3-（羧基苯基）sydnone 4 进行了一系列不同的化学反应在羧酸基团上。化合物 5，即 4a 的钾盐，与 α-氯乙酰苯胺衍生物 6 反应得到相应的酯 7。另一方面，酰肼 9 与不同的芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 10。 合成的化合物测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的抗菌活性。一些测试化合物表现出高活性；他们之中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200300847

文献信息

• Novel Analogues of Sydnone: Synthesis, Characterization and Antibacterial Evaluation
  作者：Mohamed A. Moustafa、Magdy M. Gineinah、Magda N. Nasr、Waleed A. H. Bayoumi

  DOI：10.1002/ardp.200300847

  日期：2004.8

  New sydnone derivatives bearing a substituted phenyl ring at the 3‐position have been synthesized. Two separate series of 3‐(carboxyphenyl)sydnone derivatives have been prepared by cyclization of the corresponding N‐nitroso‐N‐(carboxyphenyl)‐glycine 3. The obtained 3‐(carboxyphenyl)sydnones 4 were subjected to a series of different chemical reactions on the carboxylic acid group. Compound 5, the potassium

  已经合成了在 3-位带有取代苯环的新 sydnone 衍生物。通过相应的 N-亚硝基-N-（羧基苯基）-甘氨酸 3 的环化反应制备了两个独立系列的 3-（羧基苯基）sydnone 衍生物。 得到的 3-（羧基苯基）sydnone 4 进行了一系列不同的化学反应在羧酸基团上。化合物 5，即 4a 的钾盐，与 α-氯乙酰苯胺衍生物 6 反应得到相应的酯 7。另一方面，酰肼 9 与不同的芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 10。 合成的化合物测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的抗菌活性。一些测试化合物表现出高活性；他们之中，