4-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-ethylbutanamide | 515137-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-ethylbutanamide
• CAS: 515137-35-6
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 260.452
• InChiKey: AFQGJYNAOGKFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-ethylbutanamide 在 肼 作用下， 生成 4-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor

  摘要：

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。

  公开号：

  US20030195377A1

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。