N-(3-bromopyridin-2-yl)-1-methylcyclopropanecarboxamide | 634202-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-bromopyridin-2-yl)-1-methylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(3-bromopyridin-2-yl)-1-methylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 634202-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: RKNQKYJEZXGBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)-1-methylcyclopropanecarboxamide 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(1-methylcyclopropyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines

  摘要：

  通过在二甲基乙酰胺中加热，从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa （5:2）发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41052
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 1-甲基环丙烷-1-甲酸乙酯 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到N-(3-bromopyridin-2-yl)-1-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines

  摘要：

  通过在二甲基乙酰胺中加热，从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa （5:2）发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41052

文献信息

• New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines
  作者：Paul Caubère、Gérald Guillaumet、Ethel Garnier、Stéphanie Blanchard、Ivan Rodriguez、Christian Jarry、Jean-Michel Léger

  DOI：10.1055/s-2003-41052

  日期：——

  Several 2-aryl and 2-heteroaryloxazolo[4,5-b]pyridines were synthesised in high yields from zwitterion or hydroxyamidine derivatives by heating in dimethylacetamide. These intermediates were generated via hetarynic reaction with the complex base NaNH2-t-BuONa (5:2). The same reactions were possible with quinoline derivatives.

  通过在二甲基乙酰胺中加热，从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa （5:2）发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。