(2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl) trifluoromethanesulfonate | 445462-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 445462-86-2
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 330.369
• InChiKey: XEEWTHWBNFBUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl) trifluoromethanesulfonate 在 (Bu₃Sn)(Bu)CuLi*CN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  烯醇三氟甲磺酸酯与(Bu3Sn)(Bu)CuLi·LiCN偶联合成6-三丁基锡烷基-3,4-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  由 6 元和 7 元环内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯（6 例）与 (Bu 3 Sn)(Bu)CuLi.LiCN 在 THF 中 -78°C 反应生成相应的 54-85 α-三丁基甲锡烷基环烯醇醚％ 屈服。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20041
• 作为产物：
  描述：

  丁位十二内酯 、 phenylbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烯醇三氟甲磺酸酯与(Bu3Sn)(Bu)CuLi·LiCN偶联合成6-三丁基锡烷基-3,4-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  由 6 元和 7 元环内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯（6 例）与 (Bu 3 Sn)(Bu)CuLi.LiCN 在 THF 中 -78°C 反应生成相应的 54-85 α-三丁基甲锡烷基环烯醇醚％ 屈服。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20041

文献信息

• The Preparation of 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans from Tetrahydropyran-2-ones via a Ni(0)-catalysed Coupling Reaction and their Halogen-metal Exchange to 6-Lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.
  作者：Jacqueline E. Milne、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-2002-22698

  日期：——

  tetrahydropyran-2-ones undergo Ni(0)-catalysed substitution with LiBr to give the corresponding 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyr-ans under mild conditions. The 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans undergo halogen-metal exchange with tert-butyllithium to give the corresponding 6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。
• Milne, Jacqueline E.; Kocienski, Philip J., Synthesis, 2003, # 4, p. 584 - 592
  作者：Milne, Jacqueline E.、Kocienski, Philip J.

  DOI：——

  日期：——