3-(四氢呋喃-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 | 324570-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(四氢呋喃-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(3-四氢呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-(tetrahydrofuran-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-(oxolan-3-yl)propanoate
• CAS: 324570-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₂Pol
• 分子量: 186.2
• InChiKey: ZBXPERMBEFSQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(四氢呋喃-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的酮和醛硝基-迈克尔加成对映选择性双功能催化剂

  摘要：

  在基于（1 R，2 R）-（+）-1,2-二苯基乙二胺的聚合物负载型双官能尿素-伯胺催化剂中引入L-氨基酸作为间隔基和形成尿素的部分可显着改善酮和醛不对称加成到硝基烯烃中时催化剂的活性和立体选择性。用丙酮，环戊酮和α，α-二取代醛等具有挑战性的给体获得了固定化催化剂前所未有的收率和对映选择性，这通常在该反应中表现不佳（特别是在使用基于仲胺的催化剂时）。值得注意的是，尽管在所研究的催化剂中，D-氨基酸作为间隔基显着低于L 异构体，对于所选的二胺构型（匹配-不匹配对），氨基酸侧链的大小几乎不会影响催化剂的对映选择性。这些结果，与所述催化剂与带有两个吸电子基团和催化剂类似物的基于叔胺（而不是伯）胺的行为基板的反应性分布曲线相结合，表明烯胺-涉及加成机制和特定的有序Ç  C键形成的过渡态负责高对映选择性的催化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201102474
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(四氢呋喃-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH KINASES
  [FR] COMPOSES QUI INTERAGISSENT AVEC DES KINASES

  摘要：

  一种抑制或影响蛋白激酶活性的方法，包括将蛋白激酶与化合物式(I)接触，该化合物是单糖的呋诺糖或吡喃糖形式的衍生物，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2004022572A1

文献信息

• The greening of peptide synthesis
  作者：Stefan B. Lawrenson、Roy Arav、Michael North

  DOI：10.1039/c7gc00247e

  日期：——

  Both couplings and deprotections for solution- and solid-phase peptide synthesis can be carried out in the polar aprotic solvent propylene carbonate.

  用于溶液和固相肽合成的偶联和脱保护均可在极性非质子传递溶剂碳酸亚丙酯中进行。
• 2-Aminopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20080194577A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了2-氨基嘧啶化合物，这些化合物可作为H4受体调节剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070281951A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.

  在其许多实施例中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的组合物，制备包含一种或多种此类化合物的制药配方的方法，并使用这种化合物或组合物进行一种或多种与CDK相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• 2-AMINOPYRIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20110218338A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritus.

  本文描述了2-氨基嘧啶化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和条件的方法，这些状态、障碍和条件是由H4受体活性介导的，例如过敏、哮喘、自身免疫性疾病和瘙痒症。