1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(trimethylsilyl)-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil | 783334-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(trimethylsilyl)-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(E)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 783334-97-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅Si
• 分子量: 376.484
• InChiKey: RXVFOPLOEKHEHA-DFFKLOHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(trimethylsilyl)-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  糖修饰的腺苷和尿苷的烯炔类似物的立体选择性合成。与S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的相互作用以及抗病毒和细胞毒性作用。

  摘要：

  （E）-6′-碘高碘基核苷1与（三甲基甲硅烷基）乙炔的Sonogashira偶联，得到具有预期的E-立体化学的腺苷2a和尿苷2b的共轭的8′-（三甲基甲硅烷基）烯炔衍生物。2a，b用四丁基氟化铵进行甲硅烷基化，然后用N-碘代琥珀酰亚胺/ AgNO（3）处理，得到8'-碘代炔4a，b。（Z）-6′-碘高碘基核苷7a，b的类似偶联产生了（Z）-8′-（三甲基甲硅烷基）烯炔8a，b，将其用三氟乙酸水溶液脱保护得到Z-烯炔9a，b。腺苷4'-炔基11和（Z）-3-溴丙烯酸乙酯的立体选择性偶联，然后脱保护，得到的共轭烯炔系统以相反的方向连接在C4'13上。由于它们的多样的立体化学属性，脱保护的烯炔类似物5a，6a ，9a，源自腺苷的R 2和13需要与S-腺苷-1-同型半胱氨酸（AdoHcy）水解酶结合和/或在共轭烯炔体系中添加结合酶的水不同的附近区域。Enyne 5a和8'-iodoenyne 6a

  DOI：

  10.1021/jm040054+
• 作为产物：
  描述：

  1-<5,6-Dideoxy-6(E)-iodo-2,3-isopropylidene-β-D-ribo-hex-5-enofuranosyl>uracil 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(trimethylsilyl)-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  糖修饰的腺苷和尿苷的烯炔类似物的立体选择性合成。与S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的相互作用以及抗病毒和细胞毒性作用。

  摘要：

  （E）-6′-碘高碘基核苷1与（三甲基甲硅烷基）乙炔的Sonogashira偶联，得到具有预期的E-立体化学的腺苷2a和尿苷2b的共轭的8′-（三甲基甲硅烷基）烯炔衍生物。2a，b用四丁基氟化铵进行甲硅烷基化，然后用N-碘代琥珀酰亚胺/ AgNO（3）处理，得到8'-碘代炔4a，b。（Z）-6′-碘高碘基核苷7a，b的类似偶联产生了（Z）-8′-（三甲基甲硅烷基）烯炔8a，b，将其用三氟乙酸水溶液脱保护得到Z-烯炔9a，b。腺苷4'-炔基11和（Z）-3-溴丙烯酸乙酯的立体选择性偶联，然后脱保护，得到的共轭烯炔系统以相反的方向连接在C4'13上。由于它们的多样的立体化学属性，脱保护的烯炔类似物5a，6a ，9a，源自腺苷的R 2和13需要与S-腺苷-1-同型半胱氨酸（AdoHcy）水解酶结合和/或在共轭烯炔体系中添加结合酶的水不同的附近区域。Enyne 5a和8'-iodoenyne 6a

  DOI：

  10.1021/jm040054+