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3-(对甲苯基硫代)-1,2-丙烷二醇 | 63991-89-9

中文名称
3-(对甲苯基硫代)-1,2-丙烷二醇
中文别名
——
英文名称
3-p-tolylsulfanyl-propane-1,2-diol
英文别名
(+/-)-2.3-Dihydroxy-1-p-tolylmercapto-propan;(+/-)-(2.3-Dihydroxy-propyl)-p-tolyl-sulfid;3-p-Tolylmercapto-propan-1,2-diol;3-(p-Tolylthio)-1,2-propanediol;3-(4-methylphenyl)sulfanylpropane-1,2-diol
3-(对甲苯基硫代)-1,2-丙烷二醇化学式
CAS
63991-89-9
化学式
C10H14O2S
mdl
MFCD01697754
分子量
198.286
InChiKey
VXZROHSBOPRPGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1a77fbe66ebbf25e8b6d66c107086d34
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文献信息

  • Polyolefin-Supported Recoverable/Reusable Cr(III)-Salen Catalysts
    作者:David E. Bergbreiter、Christopher Hobbs、Chayanant Hongfa
    DOI:10.1021/jo102044m
    日期:2011.1.21
    functional soluble polyolefins for use as supports for salen ligands and metal complexes is described. Examples and applications that use both polyisobutylene (PIB)- and polyethylene (PEOlig)-bound recoverable/recyclable salen ligands/metal complexes are detailed. In the case of using PIB as a support, the polymer-bound complexes can be recovered through the use of latent biphasic or a thermomorphic
    描述了用作萨伦配体和金属配合物的载体的功能性可溶性聚烯烃的设计。详细说明了同时使用聚异丁烯(PIB)和聚乙烯(PE Olig)结合的可回收/可再循环Salen配体/金属配合物的实例和应用。在使用PIB作为载体的情况下,可以通过使用潜在的双相或热定型混合溶剂系统来回收与聚合物结合的配合物。对于PE Olig负载的配合物,热定型PE Olig结合的塞伦物质可溶于“热”溶剂中,并在冷却至室温后以固体形式定量回收。PIB和PE Olig已表明,结合有Salen的催化剂可与各种亲核试剂一起催化环氧化物的开环。两种聚烯烃结合的催化剂都可以循环使用,而没有观察到活性降低。但是,催化剂浓度的限制使这些配合物的手性形式与常规手性塞伦催化剂相比没有竞争性,常规手性塞伦催化剂可以较高的浓度用于纯净的底物中以在开环产物中产生高的对映选择性。还简要检查了PIB结合的“半salen”催化剂的制备。
  • 471. Some reactions of arylsulphonylpropane derivatives
    作者:C. C. J. Culvenor、W. Davies、W. E. Savige
    DOI:10.1039/jr9490002198
    日期:——
  • Izumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 21,24
    作者:Izumi et al.
    DOI:——
    日期:——
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