N-[2-[2-(3,3-Diphenylpropyl)-1H-imidazol-5-yl]ethyl]-1H-imidazole-5-propanamine | 638168-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-(3,3-Diphenylpropyl)-1H-imidazol-5-yl]ethyl]-1H-imidazole-5-propanamine
• 英文别名: N-[2-[2-(3,3-diphenylpropyl)-1H-imidazol-5-yl]ethyl]-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-amine
• CAS: 638168-12-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅
• 分子量: 413.566
• InChiKey: IZMLYGSWTATOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三苯基甲基)-1H-咪唑-4-丙酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[2-[2-(3,3-Diphenylpropyl)-1H-imidazol-5-yl]ethyl]-1H-imidazole-5-propanamine
  参考文献：
  名称：

  组胺的Nα-咪唑基烷基和吡啶烷基烷基衍生物：高效组胺H（1）-受体激动剂的合成和体外评估。

  摘要：

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷

  DOI：

  10.1021/jm0309147